纳斯达克批准BiondVax延期以重新遵守上市规则

耶路撒冷，2023年8月1日(环球网)--Via IBN--BiondVax PharmPharmticals Ltd.(纳斯达克股票代码：BVXV)是一家专注于开发、制造和商业化主要用于治疗传染病和自身免疫性疾病的创新免疫治疗产品的生物技术公司，该公司今天宣布，纳斯达克审查了BiondVax重新遵守纳斯达克上市规则5550(B)的多方面计划，并将其延长至2023年10月30日，以证明其合规。

如先前披露的，BiondVax收到纳斯达克于2023年5月1日发出的欠款函件，通知本公司不符合继续在纳斯达克资本市场上市的最低股东权益要求。

BiondVax首席执行官阿米尔·赖希曼先生表示：“我们非常高兴纳斯达克审查了我们的计划，并为我们提供了时间来推进已经在进行的各种计划，这些计划将使我们能够重新遵守股东权益上市要求。”除其他事项外，我们正在为我们的新冠肺炎自服吸入式治疗/预防产品寻求战略合作伙伴关系，并提前推进我们的IL-17纳米抗体抑制剂，用于治疗牛皮癣等自身免疫性疾病。该药物预计将于2024年进入临床。

Reichman继续说：“此外，我们决定利用我们最先进的生物制品中试生产工厂，开始一个新的合同制造和开发服务业务部门(CDMO)。小型生物技术公司对CDMO服务的需求很高，而且还在不断增长，大型跨国CDMO公司目前提供的服务价格昂贵，可用能力有限。我们的网站是一家小型生物技术公司的完美匹配，因为它设备齐全，配备了训练有素的人员，其业务和质量流程也到位。我们看到了对我们服务的相当大的需求，并正在积极寻找客户。如果成功，这个业务部门可以在相对较短的时间内产生可观的收入。“

BiondVax已向纳斯达克提供了其商业计划，其中包括寻求几项非稀释性赠款、潜在的融资交易以及开发该公司新的CDMO业务。根据BiondVax的计划，纳斯达克将时间延长至2023年10月30日，让该公司证明已重新获得合规。如果公司在提交截至2023年12月31日的年度报告Form 20-F时未能证明遵守规定，它可能会收到纳斯达克通知，其证券将被摘牌；如果发生这种情况，公司可能会向听证会小组上诉纳斯达克的决定。

关于BiondVax

BiondVax制药有限公司(纳斯达克市场代码：BVXV)是一家生物技术公司，主要致力于开发、制造和商业化主要用于治疗传染病和自身免疫性疾病的创新免疫治疗产品。自成立以来，该公司已经进行了8项临床试验，其中包括其候选疫苗的7个国家、12,400名参与者的3期试验，并建立了一家最先进的生物制药产品制造设施。凭借经验丰富的制药行业领先地位，BiondVax的目标是开发一系列多样化和商业上可行的产品和平台，从创新的纳米抗体(NanoAb)管道开始。。

公司联系方式Joshua E.Phillipson|+972 8 930 2529|j.Phillipson@biondvax.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“打算”、“计划”、“继续”、“可能”、“将”、“预期”等词语以及类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述。本新闻稿中除有关历史事实的陈述外，所有有关战略、未来经营、未来财务状况、未来收入、预计开支、前景、计划和管理目标的陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了管理层对某些当前和未来事件的当前看法，受各种风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致结果与BiondVax制药有限公司管理层的预期大不相同。风险和不确定性包括但不限于：BiondVax可能无法以有吸引力的条件获得额外资本的风险；NanoAbbs的治疗和商业潜力无法实现的风险；NanoAbbs的临床前和临床试验数据延迟的风险(如果有的话)；我们的业务战略可能不成功的风险；风险因素包括：欧洲投资银行(EIB)可能根据其与BiondVax的融资合同加快贷款发放的风险；与SARS-CoV-2(新冠肺炎)病毒有关的风险；BiondVax获得更多产品机会权利的能力；BiondVax以BiondVax可接受的条款或完全不接受的条款进行合作的能力；如果需要，BiondVax在耶路撒冷的制造设施获得监管批准的时间；该制造设施将无法用于多种应用及其他疫苗和治疗技术的风险；药物开发涉及漫长而昂贵的过程且结果不确定的风险。有关影响公司的风险和不确定因素的更详细信息包含在公司于2023年4月17日提交给证券交易委员会的10-K表格年度报告中的“风险因素”标题下。BiondVax没有义务以任何理由修改或更新任何前瞻性陈述。

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