在GLEAM和GIMMER研究失败后，科迪亚克科学公司面临降级

Chardan Global Insights分析师Daniil Gatalin将科迪亚克科学公司(纳斯达克股票代码：KOD)的评级从买入下调至中性。

7月24日，Kodiak宣布了用于治疗新生血管性老年性黄斑变性(AMD)和糖尿病黄斑水肿的达可莫单抗tedromer的三个第三阶段研究的TOPLINE结果。

达可莫单抗的GLEAM和GILMER研究分别纳入了460名治疗幼稚的DME患者和457名接受治疗的DME患者。这项白昼研究评估了一种高强度剂量的达可西玛治疗湿性AMD患者的有效性和安全性。

这位分析师指出，尽管在每月服用‘301与afLibercept(在三次负荷剂量后每8周服用一次)方面，Daylight达到了视力提高非劣势的主要终点，但Gleam和Gimmer研究并未达到’301组(在三次每月负荷剂量后服用8-24周)与afLibercept(在5个月负荷剂量后每8周服用一次)在视力改善方面的主要终点。

基于这些结果和KSI-301计划的终止，分析师将KOD股票评级下调至中性，并撤回了目标价。

价格行动：周二最后一次检查时，KOD股价下跌5.07%，至3.74美元。