科迪亚克科学公司在GLEAM和GLIMMER研究失败后面临降级

Chardan Global Insights分析师Daniil Gataulin将Kodiak Sciences Inc（纳斯达克股票代码：KOD）评级从买入下调至中性。

7月24日，科迪亚克宣布了三项针对新血管性年龄相关性视网膜变性（AMD）和糖尿病性视网膜肿胀的3项3期研究的总体结果，该研究是一种新型抗体生物聚合物结合物。

他科西单抗tedromer的GLEAM和GLIMMER研究分别招募了460名和457名未经治疗的DM受试者。DAYLIGHT研究在557名初治的干性AMD受试者中评估了他可西单抗特卓默高强度给药方案的有效性和安全性。

虽然DAYLIGHT符合主要终点，即每月给药301与阿柏西普相比在视力增加方面非劣效性（三剂负荷剂量后每8周给药一次），GLEAM和GLIMMER研究并未达到“301”组视力提高非劣效性的主要终点分析师指出，（每月3次负荷剂量后8-24周给药）与阿柏西普（每月5次负荷剂量后每8周给药）。

鉴于GLEAM和GLIMMER研究是公司监管和临床开发战略的基础，Kodiak决定停止KSI-301开发。

根据这些结果和KSI-301计划的终止，分析师将KOD股票评级下调至中性并撤回价格目标。

价格走势：周二最后一张支票，KOD股价下跌5.07%，至3.74美元。