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2023-06-26 20:00
-Sutro将获得1.4亿美元的预付款,并有资格在未来获得高达2.5亿美元的额外里程碑付款,以换取Vaxcell产品未来潜在销售的特许权使用费或收入利息-
-交易为Sutro提供了非稀释性增长资本,用于继续推进管道建设,进一步开发其无细胞蛋白质合成和特定部位连接技术-
南加州旧金山和纽约,2023年6月26日(Global Newswire)--临床阶段肿瘤学公司Sutro Biophma,Inc.(纳斯达克股票代码:STRO)是一家领先于特定部位和新格式抗体药物结合物(ADC)的临床阶段肿瘤学公司,该公司和黑石(纽约证券交易所代码:BX)今天宣布,两家公司已达成一项特许权使用费融资合作协议,根据协议,黑石生命科学管理的基金将预先提供1.4亿美元,并在不同的回报门槛触发未来高达2.5亿美元的额外里程碑付款,以换取Sutro在未来潜在的Vaxcell产品销售中4%的特许权使用费或收入利息包括VAX-24和Vaxcell在其与Sutro的许可下开发的其他产品。 Vaxcell的主要候选疫苗VAX-24是一种3期就绪的24价下一代肺炎球菌结合疫苗(PCV),具有更强的血清型覆盖率和免疫原性。Vaxcell的PCV特许经营权是由Sutro的XpressCF无细胞蛋白质合成技术实现的。 Sutro首席执行官Bill Newell表示:“通过这笔交易,我们与Blackstone生命科学建立了重要而有价值的合作伙伴关系,同时继续利用我们无细胞蛋白质合成和接合平台所支持的技术所产生的价值。”向该公司注入非稀释资本加强了我们的资产负债表,使我们能够推进我们进一步开发luvelTamab tazeviBulin(Stro-002或Luvelta)的流水线,为此,我们最近启动了一项注册指导的2/3期研究,REFRAME,用于对铂耐药的卵巢癌患者,并开发Stro-003,一种新型的β-葡萄糖醛酸酶-exatecan ROR1ADC。Blackstone生命科学高级董事总经理M.Craig Shepherd补充说:“Sutro的创新技术使Vaxcell的PCV特许经营权能够克服传统PCV的限制,预计将显著减轻肺炎球菌病的全球负担,仅在美国每年就有15万人住院。”
TD Cowen在这笔交易中担任Sutro Biophma的独家财务顾问。关于Sutro Biophma
Sutro Biophma,Inc.是一家临床阶段的公司,开发下一代癌症疗法,主要是抗体-药物结合物(ADC),旨在提高效力、耐受性和改善安全性。Sutro的无细胞技术XpressCF使同类候选产品的设计和制造具有精确和经验证明的连接有效载荷定位和一致的药物抗体比率(DAR)。到目前为止,Sutro的平台已经产生了六个临床阶段的候选药物,包括两个全资拥有的ADDC-luvelTamab tazeviBulin,或luvelta,一种用于卵巢和子宫内膜癌临床研究的叶酸受体α(FolRα)靶向ADDC,以及Stro-001,一种用于B细胞恶性肿瘤临床研究的CD74靶向ADDC。此外,该公司还拥有强大的临床前和发现阶段候选药物,包括以ROR1为目标的ADC Stro-003和以组织因子为目标的ADC Stro-004。Sutro还与包括Astellas和Merck(美国和加拿大以外的MSD)在内的行业合作伙伴进行了高价值的合作;Sutro的平台技术使Vaxcell的形成成为可能。Sutro的总部设在旧金山南部。欲了解更多信息,请在Twitter上关注Sutro,@Sutrobio,或访问。关于Blackstone生命科学
Blackstone Life Science是行业领先的私人投资平台,能够在关键生命科学领域的公司和产品的整个生命周期内进行投资。通过将规模投资和实际操作领导相结合,Blackstone生命科学帮助将改善患者生活的前景看好的新药和医疗技术推向市场,目前管理的资产超过80亿美元。有关更多信息,请访问
前瞻性陈述
本新闻稿包含符合1995年《私人证券诉讼改革法》“安全港”定义的前瞻性陈述,包括但不限于预期的临床前和临床开发活动、宣布临床结果的时机、试验启动和监管申报、Luvelta和公司其他候选产品和平台的潜在好处、根据与Blackstone的协议未来里程碑和特许权使用费支付的潜力和时间、对与Blackstone协议收益的预期使用的预期,以及Luvelta和公司其他候选产品的潜在市场机会。除历史事实以外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。尽管公司相信这些前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但公司不能保证未来的事件、结果、行动、活动水平、业绩或成就,生物技术开发的时间和结果以及潜在的监管批准本身也是不确定的。前瞻性声明会受到风险和不确定性的影响,可能会导致公司的实际活动或结果与前瞻性声明中表述的结果大不相同。这些风险和不确定性包括:公司推进候选产品的能力;潜在监管指定的接收和时机;候选产品的批准和商业化;公司成功利用快车道指定的能力;候选产品的市场规模小于预期;新冠肺炎疫情对公司业务、临床试验地点、供应链和制造设施的影响。公司维持和确认候选产品收到的某些指定的好处的能力、临床前和临床试验的时间和结果、公司资助开发活动和实现发展目标的能力、公司保护知识产权的能力、公司持有的Vaxcell普通股的价值、公司与第三方的商业合作以及在公司不时提交给证券交易委员会的文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定因素。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况,公司没有义务修改或更新任何前瞻性陈述,以反映此后发生的事件或情况。Sutro Biophma联系人Annie J.Chang ajchang@sutroBio.com(650)801-5728
Blackstone联系人Paula Chirhart Paula.Chirhart@Blackstone.com(347)463-5453