BiondVax宣布2023年第一季度财务业绩并提供业务更新

以色列耶路撒冷/ACCESSWIRE/2023年5月15日/(通过IBN)--BiondVax制药有限公司(纳斯达克市场代码：BVXV)是一家专注于开发、制造和商业化主要用于治疗传染病和自身免疫性疾病的创新免疫治疗产品的生物技术公司，该公司今天公布了截至2023年3月31日的第一季度财务业绩，并提供了业务最新情况。

2023年第一季度财务摘要

截至2023年3月31日，BiondVax的现金和现金等价物为1090万美元，而截至2022年12月31日的现金及现金等价物为1420万美元。从2022年12月31日到2023年3月31日，现金减少的主要原因是经营活动中使用的现金净额为310万美元。

完整的未经审计的财务结果可在公司提交给美国证券交易委员会的截至2023年3月31日的Form 10-Q季度报告中获得。下表列出了一份摘要。

业务动态

关于BiondVax

BiondVax制药有限公司(纳斯达克市场代码：BVXV)是一家生物技术公司，主要致力于开发、制造和商业化主要用于治疗传染病和自身免疫性疾病的创新免疫治疗产品。自成立以来，该公司已经进行了8项临床试验，其中包括其候选疫苗的7个国家、12,400名参与者的3期试验，并建立了一家最先进的生物制药产品制造设施。凭借经验丰富的制药行业领先地位，BiondVax的目标是开发一系列多样化和商业上可行的产品和平台，从创新的纳米抗体(NanoAb)管道开始。。

联系方式投资者关系部|+972 8 930 2529|ir@biondvax.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“打算”、“计划”、“继续”、“可能”、“将”、“预期”等词语以及类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述。本新闻稿中除有关历史事实的陈述外，所有有关战略、未来经营、未来财务状况、未来收入、预计开支、前景、计划和管理目标的陈述均为前瞻性陈述。这类声明的例子包括但不限于关于未来临床前试验的时间以及NanoAbs的治疗和商业潜力的声明。这些前瞻性陈述反映了管理层对某些当前和未来事件的当前看法，受各种风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致结果与BiondVax制药有限公司管理层的预期大不相同。风险和不确定性包括但不限于：BiondVax可能无法以有吸引力的条件获得额外资本的风险；NanoAbbs的治疗和商业潜力无法实现的风险；NanoAbbs的临床前和临床试验数据延迟的风险(如果有的话)；我们的业务战略可能不成功的风险；风险因素包括：欧洲投资银行(EIB)可能根据其与BiondVax的融资合同加快贷款发放的风险；与SARS-CoV-2(新冠肺炎)病毒有关的风险；BiondVax获得更多产品机会权利的能力；BiondVax以BiondVax可接受的条款或完全不接受的条款进行合作的能力；如果需要，BiondVax在耶路撒冷的制造设施获得监管批准的时间；该制造设施将无法用于多种应用及其他疫苗和治疗技术的风险；药物开发涉及漫长而昂贵的过程且结果不确定的风险。有关影响公司的风险和不确定因素的更详细信息包含在公司于2023年4月17日提交给证券交易委员会的10-K表格年度报告中的“风险因素”标题下。BiondVax没有义务以任何理由修改或更新任何前瞻性陈述。

浓缩资产负债表(未经审计)美元(千美元)(每股和每股数据除外)

简明营业报表(未经审计)美元(千美元)(每股和每股数据除外)

公司财务报告附注是财务报表的组成部分。完整的财务结果可在提交给美国证券交易委员会(SEC)的10-Q表格中查阅。

#

公司通联部：InvestorBrandNetwork(IBN)洛杉矶，加利福尼亚州310.299.1717办公室编辑@InvestorBrandNetwork.com

来源：BiondVax制药有限公司