Avertix是唯一一家FDA批准的植入式心脏病发作警告系统的制造商，该公司将通过与BIOS收购公司合并而上市交易

-交易对Avertix的企业估值为1.95亿美元-Avertix开发了卫士™系统，这是美国食品和药物管理局批准的第一个也是唯一一个旨在检测和警告患者心脏事件(包括无症状心脏病发作)的解决方案

新泽西州伊顿敦和纽约，2023年5月3日(Global Newswire)--Avertix Medical，Inc.(简称Avertix或公司)，前身为Angel Medical Systems，Inc.，一家专注于改善一次或多次心脏病发作后存活的高风险冠心病患者的长期管理和预后的公司，以及BIOS收购公司(Dba BioPlus Acquisition Corp.)特殊目的收购公司Avertix(以下简称“基本输入输出系统”)(纳斯达克股票代码：Bios)今天宣布，两家公司已就一项业务合并(“交易”)达成最终合并协议，Avertix将成为在纳斯达克上市的公司。这笔交易预计将在2023年下半年完成。合并后的公司将被命名为Avertix Medical，Inc.，企业价值约为1.95亿美元，合并后公司的普通股预计将在纳斯达克上市，股票代码为“AVRT”。

Avertix是一家医疗技术公司，正在商业化一种用于心血管疾病管理的植入式设备。Guardian™系统是第一个也是唯一一个获得美国食品和药物管理局批准的III类植入式设备，旨在实时检测心脏病发作，包括静默和非典型症状性心脏病发作，为患者和医疗保健专业人员提供救命警报。Avertix的Alerts临床试验表明，与仅依靠症状的患者相比，Guardian系统使心脏病发作患者能够更早地寻求紧急医疗护理。

Avertix总裁兼首席执行官Tim Moran表示：“凭借其检测心脏病发作早期迹象并提醒患者和医疗保健提供者的能力，Guardian系统有可能改变心脏护理的方法，改善患者的生活质量和预后。”他将在交易完成后领导合并后的公司。我们很高兴能与基本输入输出系统联手，加速卫士系统的商业化、采用和持续发展。我们期待着利用基本输入输出系统的专业知识和资源，将这项关键技术带给世界各地更多的患者。

根据世界卫生组织的数据，心血管疾病是全球主要的死亡原因。在美国，疾病控制和预防中心(CDC)也报告称，心脏病是主要的死亡原因，每年有超过80万人心脏病发作。大约25%的心脏病幸存者将在第一次心脏病发作后五年内经历第二次心脏病发作。

预计这笔交易将为Avertix提供必要的财务资源，以进行商业扩张，并继续改进和开发其创新产品，为患者和医疗保健提供者配备旨在提供高枕无忧的救生工具。

“Avertix是一家处于心血管疾病管理前沿的公司，”基本输入输出系统的首席执行官Ross HagHighat说。“我们相信，合并后的公司不仅有潜力改善患者的治疗结果，还有可能挽救生命。我们共同的使命是改变心血管疾病管理的格局，我们期待着实现这一愿景，同时为我们的股东创造显著的价值。”

Avertix投资亮点：

交易概览

交易完成后，假设基本输入输出系统的公众股东没有赎回，Avertix计划在其资产负债表上保留信托账户中高达2.39亿美元的现金，这将提供财务灵活性，并促进内部和外部增长机会。

交易完成后，假设没有赎回，并包括员工持股充值，基本输入输出系统的公众股东预计将拥有合并后公司约50%的流通股，现有Avertix股东将拥有约29%。

交易已得到Avertix和基本输入输出系统董事会的批准，交易的完成取决于常规的成交条件，包括基本输入输出系统股东的批准以及满足或放弃4,000万美元的最低现金条件。这笔交易预计将在2023年下半年完成。有关拟议交易的更多信息，包括业务合并协议和重组计划的副本，将在BIOS向美国证券交易委员会(SEC)提交的8-K表格的最新报告中提供，并可在www.sec.gov上获得。