C4 Therapeutics宣布2023年战略优先事项，以推进靶向蛋白质降解药物组合

IKZF1/3 MonoDAC™降解剂CFT7455的1/2期试验继续进行，预计2023年下半年将有1期剂量递增数据；ARM评估CFT7455与地塞米松联合使用的登记开放

BRD9BiDAC™降解剂CFT8634的1/2期试验继续进行，预计2023年下半年将有1期剂量递增数据；临床药代动力学和药效学数据支持机制证据

BRAF-V600 BiDAC降解剂CFT1946在实体瘤中启动的1/2期试验

截至2022年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为3.66亿美元；预计将提供到2024年底的跑道

马萨诸塞州沃特敦，2023年1月9日(Global Newswire)-C4治疗公司(C4T)(纳斯达克股票代码：CCCC)是一家临床阶段的生物制药公司，致力于推进靶向蛋白质降解科学，以开发新一代小分子药物并改变疾病的治疗方式，该公司今天宣布了2023年的战略重点，以推进其靶向蛋白质降解药物组合。

C4治疗公司总裁兼首席执行官安德鲁·赫希说：“2022年，C4T通过启动两项临床试验，分享我们领先计划的早期临床数据，并展示了我们的鱼雷®平台开发单DAC和BIDAC降解器的能力，从而促进了多个肿瘤学计划的进展。”基于这些成就，2023年将是重要的一年，我们的两个主要项目CFT7455和CFT8634将提供临床数据。我们有充足的资源来执行我们的战略重点，到2023年底在临床上推进四个不同的肿瘤学项目，并兑现为患者造福的有针对性的蛋白质降解科学的承诺。

近期成就和2023年预期目标

CFT7455：CFT7455是IKZF1/3的口服降解剂，用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

近期成绩：

2023年目标：

CFT8634：CFT8634是BRD9的口服降解剂，用于治疗滑膜肉瘤和SMARCB1阴性实体瘤。

近期成绩：

2023年目标：

CFT1946：CFT1946是一种口服降解剂，针对BRAF-V600突变，用于治疗实体肿瘤，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌和黑色素瘤。

近期成绩：

2023年目标：

CFT8919：CFT8919是一种有效的、选择性的EGFR L858R口服降解剂，用于治疗NSCLC。

近期成绩：

2023年目标：

现金指引

该公司预计，截至2022年9月30日的现金、现金等价物和有价证券，加上预期的协作费用报销，但不包括任何协作选项或里程碑付款，将使公司能够为2024年底的运营计划提供资金。

摩根大通演示文稿

C4T将出席今天1月9日太平洋标准时间上午10：30(美国东部时间下午1：30)举行的第41届J.P.Morgan Healthcare年会。将在该公司网站投资者部分的“活动和演示”下进行网络直播。

关于C4治疗

C4治疗公司(C4T)(纳斯达克市场代码：CCCC)是一家临床阶段的生物制药公司，致力于兑现靶向蛋白质降解科学的承诺，创造改变患者生活的新一代药物。C4T正在利用其鱼雷®平台高效设计和优化小分子药物，这些药物利用人体的天然蛋白质循环系统快速降解致病蛋白质，从而有可能克服耐药性、药物无法抑制的目标并改善患者的预后。C4T正在将多个有针对性的肿瘤学项目推向临床，并扩大其研究平台，以提供治疗难治性疾病的下一波药物。欲了解更多信息，请访问。

关于CFT7455

CFT7455是一种口服生物利用的MonoDAC™降解剂，旨在对其预期的目标Ikaros(IKZF1)和Aiolos(IKZF3)具有高度的效力和选择性。CFT7455与E3连接酶连接蛋白Cereblon高亲和力结合，靶向并降解IKZF1/3，用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤，包括外周T细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。在早期的临床数据中，CFT7455显示了IKZF1/3的深度和持久的降解。C4T正在招募患者参加其正在进行的CFT7455的1/2期临床试验。有关这项试验的更多信息，请访问(标识符：NCT04756726)。

关于CFT8634

CFT8634是一种口服生物利用的BiDAC™降解剂，旨在有效和选择性地对抗BRD9。BRD9之前被认为是一个不可药物的靶点，因为溴域抑制剂无法有效地治疗依赖BRD9的癌症。与BRD9抑制不同，BRD9的降解已被证明在滑膜肉瘤的临床前模型中是有效的。C4T正在招募患者参加其正在进行的CFT8634治疗滑膜肉瘤和SMARCB1缺失实体瘤的1/2期临床试验。有关这项试验的更多信息，请访问(标识符：NCT05355753)。

关于CFT1946

CFT1946是一种口服生物可用BiDAC™降解剂，旨在有效和选择性地对抗BRAF-V600突变靶标。在临床前研究中，CFT1946在体内和体外对BRAF-V600E驱动的疾病模型和对BRAF抑制剂具有抗药性的模型都是有效的。C4T正在将CFT1946推向临床，研究BRAF-V600突变实体肿瘤的治疗，包括非小细胞肺癌、结直肠癌和黑色素瘤。C4T正在招募患者参加其正在进行的CFT1946的1/2期临床试验。有关这项试验的更多信息，请访问(标识符：NCT05668585)。

前瞻性陈述

本新闻稿包含符合1995年私人证券诉讼改革法的C4治疗公司的“前瞻性声明”。这些前瞻性陈述可能包括，但不限于，有关我们为患者开发潜在疗法的能力的明示或暗示的陈述；我们治疗方法的设计和潜在疗效；我们鱼雷®平台在开发新型、选择性、口服生物利用型BiDAC™和MonoDAC™降解剂方面的预测能力；我们临床前研究和临床试验的潜在时机、设计和进展，包括与临床试验和其他临床开发活动(包括临床试验开始)相关的监管授权的潜在时间；我们成功制造和供应我们的候选临床试验产品的能力和潜力；我们有能力在未来的任何研究或试验中复制我们在临床前研究或临床试验中取得的结果；美国和其他国家的监管发展；以及我们为未来业务提供资金的能力。本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于管理层目前对未来事件的预期和信念，会受到许多风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能会导致实际结果与这些前瞻性陈述中陈述或暗示的结果大相径庭。这些风险和不确定性包括但不限于：与我们候选产品的临床前和临床研究及其他开发要求的启动、时间、进展和进行相关的不确定性；我们的任何一个或多个候选产品的开发成本更高或可能无法成功开发和商业化的风险；临床前研究和/或临床试验的结果将或不能预测与未来研究或试验相关的结果的风险。有关这些和其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，请参阅提交给美国证券交易委员会的C4治疗公司最新的10-K表格年度报告和/或10-Q表格季度报告中的“风险因素”章节，这些因素都可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同。本新闻稿中的所有信息都是截至发布之日的信息，除非法律要求，否则C4治疗公司不承担更新这些信息的责任。

投资者联系人：柯特尼·索尔伯格，投资者关系部高级经理，电子邮件：csolberg@c4Treateutics.com

媒体联系方式：Loraine Spreen公司公关和患者倡导总监