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2022-12-13 21:06
同行评议的出版物显示,每年心力衰竭住院人数减少了81%,再住院人数比30天的全国平均水平减少了48%
明尼阿波利斯,2022年12月13日(Global Newswire)--致力于改变体液超负荷患者生活的医疗技术公司Nuwell,Inc.(纳斯达克股票代码:NUWE)今天宣布,经过同行评议,发表了一项为期10年的、真实世界的回顾分析结果,对334名住院的急性失代偿性心力衰竭患者进行了使用Aquadex Flexflow System®的可调超滤(UF)治疗。宾夕法尼亚州阿宾顿市阿宾顿医院-杰斐逊健康中心的研究人员在《美国心脏杂志Plus》上发表的这项分析显示,使用Aquadex超滤显著降低了心力衰竭住院率和30天再住院率,并改善了肾功能反应。发表的这项题为“超滤治疗急性失代偿性心力衰竭十年真实经验”的研究结果包括:
Abington-Jefferson Health和Co-Investigator的机械循环支持和综合心力衰竭项目主任唐纳德·哈斯说:“我们发现,在入院治疗失代偿性心力衰竭的患者中,超滤可以安全有效地显著去除失代偿性心力衰竭患者的容量。与以前的超滤试验相比,这项现实经验表明,超滤在体重/容量减少和肾功能反应方面更有利,这可能与较低的心力衰竭再住院率有关。我们发现,就肾功能而言,超滤是安全的,尽管这项研究中的队列比其他临床试验中研究的患者病情更严重,”阿比顿-杰斐逊健康公司的机械循环支持和全面心力衰竭项目主任兼合作调查员唐纳德·哈斯说。重要的是,在我们的研究中,超滤的速度和持续时间都较慢和较长,我们认为,这些考虑因素,加上必要时对超滤速度的调整,对于安全地实现大容量去充血至关重要。 Nuwell is公司总裁兼首席执行官Nestor Jaramillo Jr.说:“这些结果与最近在美国心力衰竭学会(HFSA)2022年年度科学会议上提出的避免心力衰竭胜率分析是一致的。这项分析表明,在减少30天和90天内的心力衰竭事件方面,使用Aquadex系统的超滤疗法比利尿剂具有显著的临床优势。”“我们感谢哈斯博士和心脏病学首席研究员兼联席主任罗伯特·沃森博士,以及这项研究的副研究员,CRNP的Maureen Hummel和MSN的Patricia Barrella,他们研究了他们中心使用Aquadex Flexflow的经验。我们期待着帮助其他保健提供者从他们的发现中学习。纽韦尔公司致力于使Aquadex疗法成为对利尿剂无效的心力衰竭患者液体管理的标准护理。” Nuwell is公司(纳斯达克市场代码:NUWE)是一家医疗设备公司,致力于通过科学、合作和创新改变体液过多患者的生活。该公司专注于将用于超滤治疗的Aquadex SmartFlow®系统商业化。Nuwell is总部设在明尼阿波利斯,在爱尔兰有一家全资子公司。 关于Aquadex SmartFlow®:Aquadex SmartFlow系统使用一种简单、灵活和可预测的方法从患有高容量血症(液体超载)的患者体内清除多余的液体,提供经过临床验证的治疗方法。Aquadex SmartFlow系统适用于体重20公斤的成人和儿童患者的临时性(长达8小时)或延长(需要住院的患者超过8小时)使用。或更多的人,其体液超载对包括利尿剂在内的医疗管理没有反应。所有治疗必须由医疗保健提供者在门诊或住院临床环境中按照医生处方实施,两者都接受过体外治疗培训。Aquadex Flexflow是上面研究中使用的特定Aquadex型号,是Aquadex SmartFlow的早期版本。SmartFlow于2020年2月26日由该公司商业发布。 前瞻性陈述本新闻稿中的某些陈述可被视为1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述,包括但不限于有关2022年及以后的新市场机会和预期增长的陈述。前瞻性陈述是基于当前预期和假设对未来事件的预测、预测和其他陈述,因此受到风险和不确定因素的影响。许多因素可能会导致未来的实际事件与本新闻稿中的前瞻性声明大不相同,这些风险包括但不限于与我们执行商业化战略的能力有关的风险、新冠肺炎疫情的影响、我们无法筹集到足够资金进行预期业务的可能性、我们的上市后临床数据收集活动、我们的产品给患者带来的好处、我们对产品开发和商业化努力的期望、我们提高市场和医生对我们产品的接受度的能力、潜在的竞争产品供应、知识产权保护、我们整合收购业务的能力、我们对收购业务的预期协同效应和好处。以及我们提交给美国证券交易委员会的文件中描述的其他风险和不确定性。前瞻性陈述仅在发表之日起发表。纽韦利斯公司不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。联系人
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