美FDA批准莫德纳和辉瑞二价新冠疫苗 新一轮接种即将开始

　　莫德纳的二价新冠疫苗被授权用于18岁及以上人群，辉瑞-BioNTech的二价疫苗被授权用于12岁及以上人群。

　　美国秋季加强针行动即将在9月份启动，按照规划，政府将向各州、药店和疫苗接种站提供1.75亿剂新一代疫苗。

　　FDA局长罗伯特·卡利夫博士表示：“随着我们进入秋季，人们在室内呆的时间更长，可能会出现新一波感染潮，FDA强烈建议每一个有资格的人都去接种二价新冠疫苗，以便给自己提供更好的保护，对抗目前流行的新冠变异株。”

　　美国卫生部门早就在为秋季再次大规模疫苗接种做准备了，为了更好地抵御奥密克戎BA.4和BA.5，当局在6月下旬就指示疫苗制造商调整他们的疫苗生产。

　　接下来，美国疾控中心（CDC）将会对二价新冠疫苗进行审议，经CDC批准之后，美国医院、药店和疫苗接种地点就可以开始为民众接种这种疫苗了。

质疑

　　然而，许多人可能会拒绝接种这些疫苗，部分原因是厌倦了重复接种。另一个重要因素是：针对二价新冠疫苗的公开数据很少，基本上都是基于对小鼠的研究，这让人们对其安全性和有效性充满质疑。

　　许多疫苗专家指出，没有必要通过临床试验来确定疫苗是否安全有效，因为这些改变只是对已证明有效的疫苗进行了更新；这个过程类似于每年的流感疫苗的开发，不需要进行人体测试。但这种说法恐怕无法让普通民众满意，尤其是在美国这种疫苗怀疑论大行其道的环境中。

　　FDA顾问委员会成员Paul Offit博士也指出，疫苗公司和FDA需要向公众提供人体数据，表明与原始疫苗相比，更新后的加强针在人体中产生的中和抗体显著增加。

　　公共卫生专家表示，希望更新后的疫苗可以提高该国的疫苗接种率。过去几个月，美国的疫苗接种率一直保持不变。

　　美国非营利机构凯撒家族基金会最新调查显示，约有57%的美国人表示，他们不会再接种疫苗了，因为他们认为之前接种的疫苗或感染，能够提供足够的保护。