传FDA最早于明日批准辉瑞、BioNTech和莫德纳奥密克戎疫苗上市

新冠疫苗开发商辉瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的Omicron加强针疫苗有望最早于明天获得FDA批准，但据知情人士透露，FDA的时间表仍有可能改变。

FDA负责人Robert Califf表示，在公布决定之前，该机构不会召开顾问委员会会议。

上周，辉瑞、BioNTech和Moderna完成了对Omicron BA.4和BA.5亚变体疫苗的紧急授权申请。FDA的批准将为美国在9月的劳动节后推出多达1.75亿剂的加强针疫苗铺平道路。