爱荷华大学霍尔登综合癌症中心在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布Vidutolimod临床试验的初步数据

马萨诸塞州剑桥2022年5月26日（环球新闻网）-- Checkmate Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：CMPI）（“Checkmate”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发其专有技术来利用免疫系统的力量对抗癌症，今天宣布爱荷华大学霍尔顿综合癌症中心介绍了一项由研究者赞助的1/2期试验的初步数据，该试验评估了维杜托莫德，一种一流的免疫刺激剂，含有CPG-A Toll样受体9（TLR 9）激动剂的非感染性病毒样颗粒（VLP）。该早期试验正在研究肿瘤内维度托利莫德治疗联合静脉注射派姆单抗治疗复发性淋巴瘤患者。本研究的目的是确定与派博利珠单抗组合在至少一种治疗失败的复发性淋巴瘤患者中具有最佳临床疗效和可接受的毒性的维杜托利莫德剂量。除了Checkmate提供的资金外，正在进行的研究还得到了爱荷华大学/梅奥诊所（UI/MC）淋巴瘤SPORE（卓越研究专业计划）的NCI拨款P50 CA 97274的支持。

使用含有TLR 9激动剂的病毒样颗粒联合抗PD-1治疗进行淋巴瘤原位免疫的早期试验的初步结果（摘要#：2639：NCT 03983668）

在美国东部时间6月5日星期日上午9：00举行的2022年ASCO发育治疗-免疫治疗海报会上，医学博士Umar Farooq，爱荷华大学医院与诊所内科临床副教授、首席研究员和研究赞助商将介绍7名入组的复发性淋巴瘤患者的初步安全性、反应和转化实验室数据。演示文稿的主要亮点包括：

研究招募正在进行中，考虑到B细胞消耗疗法通常用于治疗某些淋巴瘤，对该研究进行了修改，要求在患者接受IT治疗之前，在初始SC给药维杜托莫德后产生抗Q β抗体。

医学博士Art Krieg说：“根据这些数据，我们对肿瘤内维杜托莫德和检查点抑制剂的免疫和治疗反应的了解继续加深。”将军创始人兼首席科学官。“这些初步观察结果为维杜托利莫德的作用机制提供了有价值的见解，并强化了爱荷华州团队的早期临床前数据，该数据表明维杜托利莫德的活性需要产生抗Q β抗体。我们期待继续研究维度托利莫德与免疫检查点抑制剂的组合，以改善淋巴瘤和其他难以治疗的癌症患者的可用治疗选择。"

关于Checkmate Pharmaceuticals Checkmate Pharmaceuticals是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发其专有技术来利用免疫系统的力量对抗癌症。Checkmate Pharmaceuticals的候选产品维杜托莫德（CMP-001）是一种先进一代Toll样受体9（TLR 9）激动剂，以生物病毒样颗粒的形式递送，利用CPG-A寡聚氧核苷酸作为关键成分，旨在触发人体先天免疫系统与其他疗法结合攻击肿瘤。有关Checkmate Pharmaceuticals的信息可访问。

有关Checkmate Pharmaceuticals的其他信息的可用性

前瞻性陈述本新闻稿中的各种陈述均为经修订的1995年私人证券诉讼改革法案含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于“预期”、“相信”、“可以”、“可能”、“预期”、“估计”、“设计”、“目标”、“意图”、“可能”、“可能”、“目标”、“计划”、“可能”、“目标”、“计划”、“计划”、““预测”、“项目”、“目标”、“可能”、“应该”、“将”和“将”，或这些术语和类似表达或词语的负面含义，标识前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前预期，涉及风险、情况变化、假设和不确定性。这些声明包括有关我们完成与Regeneron拟议合并的能力的声明、完成此类合并的时间，包括在预期时间内或完全满足完成拟议合并的条件、拟议合并的预期好处vidutolimod（CMP-001），包括其开发，功效和治疗潜力以及我们临床和临床前管道的进展，以及我们正在进行的临床试验的时机，包括拟议合并完成后加速开发的潜在好处。前瞻性陈述不应被解读为对未来业绩或结果的保证，并且可能不准确地表明何时将实现此类业绩或结果。这些前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，包括与维杜托利莫德开发相关的风险和不确定性，包括我们正在进行或计划的临床前或临床试验的任何延迟、临床试验的结果，包括试验的积极结果可能不一定能预测未来或正在进行的临床试验的结果、正在进行的COVID-19大流行对我们业务的影响、运营、临床供应、临床招募和计划、药物开发过程中固有的风险（包括与监管批准相关的风险）、与我们费用估计和开发时间的准确性有关的风险、我们的资本要求以及获取、维护和保护我们的知识产权，与我们完成拟议合并的能力以及拟议合并的完成时间相关的风险，包括完成条件在预期时间内或根本无法满足或拟议合并不会完成的风险，与Regeneron签订的最终协议相关的各方和其他人可能提起的任何法律诉讼的结果、可能导致合并协议终止的任何事件、变更或其他情况或条件的发生，与拟议合并相关的意外困难或支出、业务合作伙伴和竞争对手对拟议合并公告的反应，和/或因拟议合并公告和悬而未决而导致员工保留方面的潜在困难，以及我们的股东对合并协议的反应，以及积极股东正在采取的行动以及未来可能采取的任何行动。我们向美国证券交易委员会提交的截至2022年3月31日的三个月10-Q表格季度报告和截至2021年12月31日的年度10-K表格年度报告中题为“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”的章节讨论了这些和其他风险，这些信息可在美国证券交易委员会网站www.example.com上查看www.sec.gov，以及我们随后向美国证券交易委员会提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，Checkmate根据除非法律要求，否则r没有义务更新此信息。

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