爱荷华大学霍尔登综合癌症中心在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布Vidutolimod临床试验的初步数据

马萨诸塞州坎布里奇，2022年5月26日(Global Newswire)--临床阶段生物技术公司Checkmate PharmPharmticals，Inc.(Nasdaq：CMPI)(“Checkmate”)今天宣布，爱荷华大学霍尔顿综合癌症中心公布了由研究人员赞助的评估vidutolimod的1/2期试验的初步数据。vidutolimod是一种一流的免疫刺激、非传染性病毒样颗粒(VLP)，含有CpG-A Toll样受体9(TLR9)激动剂。早期试验正在研究Vidutolimod瘤内治疗联合静脉注射培布罗珠单抗治疗复发淋巴瘤患者。本研究的目的是确定联合培溴利珠单抗治疗至少一种治疗失败的复发淋巴瘤患者具有最佳临床疗效和可接受毒性的vidutolimod剂量。除了Checkmate提供的资金外，正在进行的研究还得到了爱荷华大学/梅奥诊所(UI/MC)淋巴瘤孢子(卓越研究的专门计划)的NCI赠款P50 CA97274的支持。

含TLR9激动剂的病毒样颗粒联合抗PD-1治疗淋巴瘤原位免疫早期试验的初步结果(摘要#：2639：NCT03983668)

在2022年ASCO开发疗法-免疫疗法海报会议期间，美国东部时间6月5日(星期日)上午9点，爱荷华大学医院和诊所内科临床副教授、主要研究员和研究赞助商、医学博士Umar Farooq将介绍7名登记的复发淋巴瘤患者的初步安全性、反应性和转化性实验室数据。演示文稿的主要亮点包括：

研究登记正在进行中，鉴于B细胞去除疗法在某些淋巴瘤治疗中的普遍使用，该研究进行了修改，要求在患者接受IT治疗之前，在最初SC剂量的Vidutolimod之后产生抗Qβ抗体。

Checkmate创始人兼首席科学官Art Kriig医学博士说：“基于这些数据，我们对瘤内带有检查点抑制剂的vidutolimod的免疫和治疗反应的了解继续加深。”这些初步观察结果对vidutolimod的作用机制提供了有价值的见解，并加强了来自爱荷华州团队的早期临床前数据，这些数据表明vidutolimod的活性需要产生抗Qβ抗体。我们期待着vidutolimod与免疫检查点抑制剂相结合的持续研究，以改进淋巴瘤和其他难以治疗的癌症患者的现有治疗方案。 Checkmate制药公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发其专有技术，利用免疫系统的力量与癌症作斗争。Check Mate制药公司的候选产品vidutolimod(CMP-001)是一种先进的Toll样受体9(TLR9)激动剂，以生物病毒样颗粒的形式提供，利用CpG-A寡脱氧核苷酸作为关键成分，旨在结合其他疗法触发人体固有免疫系统攻击肿瘤。有关Checkmate制药公司的信息，请访问。

有关Checkmate药品的其他信息的可用性

前瞻性陈述本新闻稿中的各种陈述均为1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，这些陈述包括但不限于“预期”、“相信”、“可以”、“可能”、“预期”、“估计”、“设计”、“目标”、“打算”、“可能”、“可能”、“目标”、“计划”、“预计”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“可能”、“应该”、“将会”和“将会”，或这些术语和类似表达或词语的否定，都是前瞻性陈述。前瞻性陈述基于涉及风险、环境变化、假设和不确定因素的当前预期。这些陈述包括有关我们完成与Regeneron拟议合并的能力、完成此类合并的时间，包括在预期时间框架内或完全完成拟议合并的条件的满意度、拟议合并的预期好处、vidutolimod(CMP-001)(包括其开发、疗效和治疗潜力以及我们临床和临床前流水线的进展)，以及我们正在进行的临床试验的时间安排，包括完成拟议合并后加速开发的潜在好处。前瞻性陈述不应被解读为对未来业绩或结果的保证，也可能不是对何时实现此类业绩或结果的准确指示。这些前瞻性声明会受到风险和不确定性的影响，包括但不限于与Vidutolimod开发有关的风险和不确定性，包括在我们正在进行或计划的临床前或临床试验中的任何延误，临床试验的结果，包括试验的积极结果不一定预测未来或正在进行的临床试验的结果，持续的新冠肺炎大流行对我们的业务、运营、临床供应、临床招募和计划的影响，药物开发过程中固有的风险，包括与监管部门批准有关的风险，与我们对费用估计和开发时间的准确性有关的风险，我们的资本要求，以及获得、维护和保护我们的知识产权等。与我们完成拟议合并的能力和拟议合并结束的时间相关的风险，包括无法在预期时间框架内满足完成合并的条件或根本不会完成拟议合并的风险，可能对当事人和与Regeneron签订的最终协议有关的其他人提起的任何法律诉讼的结果，可能导致合并协议终止的任何事件、变化或其他情况或条件的发生，与拟议合并相关的意外困难或支出，业务合作伙伴和竞争对手对拟议合并宣布的反应，和/或由于拟议合并的宣布和悬而未决，以及我们的股东对合并协议的反应，以及维权股东正在采取的行动和未来可能采取的任何行动，在留住员工方面的潜在困难。在我们向美国证券交易委员会提交的截至2022年3月31日的三个月的Form 10-Q季度报告和截至2021年12月31日的Form 10-K年度报告(可在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上查阅)中，这些和其他风险的标题为“风险因素”和“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”，以及在我们随后提交给美国证券交易委员会的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均为截至发布日期的信息，Checkmate除非法律要求，否则本公司不承担更新此信息的责任。

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