Oyster Point制药公司报告2022年第一季度财务业绩和最近的业务亮点

新泽西州普林斯顿2022年5月5日（环球新闻网）-- Oyster Point Pharma，Inc.（纳斯达克：OYST）（“Oyster Point Pharma”或“公司”）是一家商业阶段生物制药公司，专注于治疗眼科疾病的一流药物疗法的发现、开发和商业化，今天公布了截至2022年3月31日的季度财务业绩，并概述了最近的业务亮点。

“我们对Oyster Point Pharma自推出TYRVAYA®以来第一个完整季度的业绩感到非常满意。”杰弗里·劳博士说，MMS，Oyster Point Pharma总裁兼首席执行官。“本季度开出了约19，000份TYRVAYA处方，以及扩大患者接触范围以及眼科护理专业人员和患者的积极反馈，我们已做好加速增长的准备。我们将以强劲的势头进入2022年剩余时间，推进我们令人兴奋的管道资产，并继续专注于为患者带来变革性的眼科护理疗法，同时为我们的股东创造长期价值。"

近期业务亮点

即将到来的里程碑

财务和经营业绩概览

2022年第一季度财务业绩

电话会议详细信息和网络广播

Oyster Point Pharma将于美国东部时间今天下午4：30举行现场电话会议和网络直播，讨论2022年第一季度财务业绩并提供业务更新。要通过电话进行实时通话，请拨打（855）548-1220（美国/加拿大）或（602）563-8619（国际）。会议ID号为4149318。网络直播将在这里和公司网站上的“活动和演示”部分提供。

现场电话会议后约7天内将提供电话重播。要访问电话重播，请拨打（855）859-2056（美国/加拿大）或（404）537-3406（国际）。会议ID号为4149318。

关于Oyster Point Pharma

Oyster Point Pharma是一家商业阶段的生物制药公司，专注于治疗眼科疾病的一流药物疗法的发现、开发和商业化。2021年10月，Oyster Point Pharma获得FDA批准，用于治疗干眼病的体征和症状的TYRVAYA（伐伦克林溶液）鼻喷雾剂。Oyster Point Pharma拥有不断增长的临床和临床前项目管道，并继续通过内部创新和外部合作扩大其研发管道。Oyster Point Pharma不断努力推进突破性科学并提供旨在解决眼科疾病患者和照顾他们的眼科护理专业人员未满足的需求的疗法。欲了解更多信息，请访问并关注@OysterPointRx Twitter和LinkedIn。

关于TYRVAYA®（伐伦克林溶液）鼻喷雾剂

TYRVAYA（伐伦克林溶液）鼻喷雾剂0.03毫克是一种高度选择性的胆碱能激动剂，已获得FDA批准，可作为多剂量鼻喷雾剂治疗干眼病的体征和症状。副交感神经系统，即身体的“休息和消化”系统，部分通过鼻内可到达的三叉神经控制泪膜稳态。TYRVAYA鼻喷雾剂在干眼病中的功效被认为是瓦伦克林对尼古丁乙氧胆碱（nACh）受体异聚亚型的活性的结果，其中其结合产生激动剂活性并激活三叉神经副交感神经途径，导致基础泪液膜的产生增加，作为治疗干眼病的方法。瓦伦克林以高亲和力和选择性地与人β 4β2、β 4 β 6β2、β 3β4、β 3 β 5β4和β 7神经元烟碱性乙胆碱受体结合。目前确切的作用机制尚不清楚。

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》（经修订）所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于有关公司业务未来、公司未来计划和战略、商业机会、与监管机构的互动、监管批准、临床前和临床结果、未来财务状况、临床前和临床试验的时间，包括这些试验的数据和其他预期的里程碑，确定TYRVAYA鼻喷雾剂的覆盖范围的时间，以及公司候选产品的潜在治疗和临床益处和其他未来条件。“如果批准”、”可能“、“将”、“应该”、“将”、“预期”、“计划”、“管道”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、”项目”、“设想”、”相信“、“估计”、”预测“、“潜在”或“继续”或这些术语的否定词或其他类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。请读者不要依赖这些前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均基于公司当前的预期和假设，并受到许多风险、不确定性和假设的影响，其中包括：公司与TYRVAYA商业化相关的计划和成功潜力; TYRVAYA的有益特征、安全性、功效和治疗效果以及公司的临床前和临床候选产品;公司与TYRVAYA及其临床前和临床候选药物的进一步开发和制造相关的计划，包括有待评估和追求的潜在额外适应症或疾病领域;公司未来临床前研究或临床试验的启动时间;药物研发中固有的不确定性，包括临床前研究结果阳性的可能性，以及临床试验证明公司产品或候选产品的安全性和有效性的可能性; TYRVAYA以及我们的临床和临床前候选产品的监管提交和批准的时间或可能性，包括TYRVAYA的潜在额外适应症和其他司法管辖区的潜在申请;干眼病和神经营养性角膜病（NK）的流行率以及公司候选产品的市场机会规模;与第三方战略合作的预期潜在好处以及公司吸引开发合作者的能力，监管和商业化专业知识;美国和其他司法管辖区的现有法规和监管发展;公司在世界各地获得或保护知识产权的计划和能力，包括现有专利条款的扩展（如果有的话）;公司继续依赖第三方对其候选产品进行额外的临床前研究和临床试验，以及其产品和候选产品的制造;经济因素，例如利率和货币汇率波动;内部或供应链内的制造困难或延误;导致产品召回或监管行动的产品功效或安全问题;国际经济和法律体系的金融不稳定性以及主权风险;与COVID-19全球大流行影响相关的风险，例如疫情的范围和持续时间、政府采取的应对行动和限制性措施、医疗程序的重大延误和取消、供应链中断以及对业务或对公司执行业务连续性计划能力的其他影响，由于COVID-19大流行;e公司招聘和留住开发和商业化其产品和候选产品以及发展公司所需的关键人员的能力;公司对费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计的准确性;公司的财务业绩;市场状况;公司现有的资本资源是否足以为其未来的运营费用和资本支出需求提供资金;以及公司对根据《就业法案》成为新兴成长型公司的期限的预期。这些风险，不确定性和其他因素的进一步列表和描述可以在公司截至2021年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告中找到，包括标题为“关于前瞻性陈述的特别说明”和“项目1A”的部分。风险因素”，以及公司随后的10-Q表格季度报告以及不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中。这些文件的副本可在线获取。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日。公司不承诺因新信息或未来事件或事态发展而更新任何前瞻性陈述，法律要求的除外。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

TYRVAYA®重要安全信息

82%的患者报告的最常见的不良反应是打喷嚏。5- 16%的患者报告的事件包括咳嗽、喉咙刺激和滴注部位（鼻子）刺激。TYRVAYA（伐伦克林溶液）鼻喷雾剂没有相关的禁忌症。请参阅完整的处方信息。

关于干眼病和泪液膜的作用

干眼病是一种慢性疾病，影响着美国约3800万人，并且患病率正在上升。1，2它可能导致持续的刺痛、抓挠、灼热感、对光敏感、视力模糊和眼睛疲劳。干眼病是一种眼表的多因素疾病，其特征是泪膜破裂。人类泪膜是1，500多种不同蛋白质的复杂混合物，包括生长因子和抗体，以及多种脂质和粘蛋白。3天然泪膜保护和润滑眼睛，冲走异物，含有生长因子和抗菌成分，并创造光滑的表面，形成眼睛的主要折射表面。

前瞻性陈述

参考文献：

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