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2022-04-19 14:10
美国东部时间2022年4月19日凌晨02:07(MT Newswres)--葛兰素史克公司(GSK.L)周二表示,其达Produstat的新药申请已被美国食品和药物管理局(FDA)接受。
达Produstat是一种口服缺氧诱导因子Pro羟化酶抑制剂,可用于慢性肾脏病贫血患者的潜在治疗。该应用是基于第三阶段临床试验计划的积极结果,该计划显示达Produstat改善或将血红蛋白维持在目标水平,而不会增加主要不良心血管事件。
这家英国制药商的股票在4月14日收盘时小幅下跌。
价格(英镑):GB 1773.00,变化:GB-8.20,变化百分比:-0.46