Armata制药公司宣布完成与Innoviva价值4500万美元的第二批也是最后一批私募

玛丽娜·德尔·雷伊，加利福尼亚州，2022年3月31日/美通社/ --阿玛塔制药公司(NYSE美国人：ARMP）（“Armata”或“公司”），一家专注于病原体特异性噬菌体治疗耐药性和难治性细菌感染的生物技术公司，今天宣布，在Armata股东投票赞成交易后，本公司已完成本公司第二批及最后一批$的结算，与Innoviva，Inc.的全资子公司Innoviva Strategic Opportunities LLC私募4500万股普通股。（NASDAQ：INVA）（合为“Innoviva”）。在第二次收盘时，Armata发行了5，385，208股普通股和2，692，604份配股，行使价为每股5.00美元，单位价格为每单位5.00美元，以换取约2，690万美元的总收益。出席股东特别会议并投票的Armata股份中约99%投票支持该交易。

该公司和Innoviva于2022年2月9日完成了第一批投资，通过发行3，614，792股普通股和以每股5.00美元的执行价购买额外1，807，396股普通股的认购权，筹集了约1，810万美元的总收益。

截至2022年3月31日，第二次收盘后，Armata拥有36，112，299股已发行股份，并可行使21，147，229股普通股的认购权。

Armata由Thompson Hine LLP和Ladenburg Thalmann & Co. Inc.代表交易提供了公平性的意见。

Willkie Farr & Gallagher LLP代表Innoviva参与了此次交易。

此外，阿玛塔制药公司于2022年3月17日以10-K表格向SEC提交了截至2021年12月31日的年度报告。公司表格10-K中包含的审计意见包含持续经营解释段落。本公告根据纽约证券交易所美国公司指南第401（h）和610（b）条的披露要求发布，并不代表对公司截至2021年12月31日年度财务报表或10-K表格年度报告的任何变更或修订。

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关于阿玛塔制药公司

Armata是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发病原体特异性噬菌体疗法，使用其专有的噬菌体技术治疗抗生素耐药和难以治疗的细菌感染。Armata正在开发和推进广泛的天然和合成候选噬菌体管道，包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和其他病原体的临床候选噬菌体。此外，阿玛塔正在与默克公司（在美国和加拿大以外称为MSG）合作，开发专有的合成噬菌体候选物，以靶向未公开的传染病病原体。Armata致力于利用药物开发专业知识来推进噬菌体的发展，涵盖实验室到临床，包括内部噬菌体特异性GMP生产。

前瞻性陈述

该通讯包含“前瞻性”陈述，包括但不限于与Armata噬菌体开发计划相关的陈述、Armata建立或运营研发和制造设施的能力、Armata实现预期里程碑的能力、Armata成为基于噬菌体的治疗剂开发领导者的能力，以及与临床试验的时间和结果相关的陈述，包括AP-PA 02和AP-SA 02临床试验的预期结果，以及Armata开发基于噬菌体和合成噬菌剂的新产品的能力。本通讯中包含的任何非历史事实陈述的陈述均可能被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于阿玛塔当前的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。由于这些风险和不确定性，Armata的实际结果和事件发生时间可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异，其中包括但不限于与Armata的主要临床候选药物AP-PA 02和AP-SA 02比之前的候选药物更有效的能力相关的风险; Armata加快AP-PA 02开发的能力; Armata推进其临床前和临床项目的能力以及不确定且耗时的监管审批过程; Armata开发基于噬菌体和合成噬菌剂的产品以杀死细菌病原体的能力;该公司产品的预期市场机会;阿玛塔有能力按预期为其运营提供足够的资金，包括根据需要获得额外资金;以及因持续的COVID-19大流行而导致的阿玛塔控制范围内或范围外的任何延误或不良事件。与Armata及其业务相关的其他风险和不确定性可以在“风险因素”标题下以及Armata向SEC提交的文件和报告的其他地方找到，包括Armata于2022年3月17日向SEC提交的10-K表格年度报告以及随后向SEC提交的文件。

阿玛塔明确表示不承担任何义务或承诺公开发布本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映阿玛塔对此预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。

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来源：阿玛塔制药公司