Armata制药公司宣布完成与Innoviva价值4500万美元的第二批也是最后一批私募

Armata PharmPharmticals，Inc.(纽约证券交易所美国证券交易所股票代码：ARMP)(以下简称“Armata”或“公司”)，一家专注于针对抗生素耐药和难以治疗的细菌感染的病原体特异性噬菌体疗法的生物技术公司，今天宣布，在Armata股东投票赞成这笔交易后，该公司已完成与Innoviva的全资子公司Innoviva Strategic Opportunities LLC进行的4500万美元普通股私募的第二部分，也是最后一部分。Inc.(纳斯达克股票代码：INVA)(合称“Innoviva”)。关于第二次交易，Armata发行了5,385,208股普通股和2,692,604股认股权证，行使价为每股5美元，每单位价格为5美元，以换取约2,690万美元的毛收入。大约99%的Armata股票代表在股东特别会议上投票赞成这项交易。

本公司和Innoviva于2022年2月9日完成了第一批投资，通过发行3,614,792股普通股和认股权证，以每股5美元的执行价格额外购买1,807,396股普通股，筹集了约1,810万美元的毛收入。

截至2022年3月31日，在第二次交易结束后，Armata拥有36,112,299股流通股和21,147,229股普通股的可行使权证。

Armata在这笔交易中由Thompson Hine LLP代表，Ldenburg Thalmann&Co.Inc.提供了公平意见。

Willkie Farr&Gallagher LLP在交易中代表Innoviva。

此外，Armata制药公司于2022年3月17日以Form 10-K的形式向证券交易委员会提交了截至2021年12月31日的年度报告。公司的10-K表格中的审计意见包含一个持续经营说明性段落。本公告是根据纽约证券交易所美国公司指南第401(H)和610(B)条的披露要求作出的，并不代表对公司截至2021年12月31日的财务报表或其Form 10-K年度报告的任何改变或修订。

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关于Armata PharmPharmticals，Inc.

Armata是一家临床阶段的生物技术公司，专注于利用其基于噬菌体的专利技术开发病原体特异性噬菌体疗法，用于治疗抗生素耐药和难以治疗的细菌感染。Armata正在开发和推进一系列天然和合成噬菌体候选药物，包括铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和其他病原体的临床候选药物。此外，Armata正在与默克公司(Merck)合作，开发专有的合成噬菌体候选药物，以瞄准一种未披露的传染病病原体。默克公司在美国和加拿大以外的地方被称为MSD。Armata致力于推动噬菌体药物开发专业知识的发展，包括内部噬菌体特定GMP的制造。

前瞻性陈述

本新闻稿包含“前瞻性”陈述，包括但不限于有关Armata的噬菌体开发计划、Armata建立或运营研发和制造设施的能力、Armata达到预期里程碑的能力、Armata成为基于噬菌体的疗法开发的领导者的能力、与临床试验的时间和结果有关的陈述，包括AP-PA02和AP-SA02临床试验的预期结果，以及Armata基于噬菌体和合成噬菌体开发新产品的能力。本新闻稿中包含的任何非历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述是基于阿尔马塔公司目前的预期。前瞻性陈述包含风险和不确定性。由于这些风险和不确定性，Armata公司的实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同，这些风险和不确定性包括但不限于与Armata公司的主要临床候选者AP-PA02和AP-SA02比以前的候选者更有效的能力有关的风险；Armata公司加快AP-PA02开发的能力；Armata公司推进其临床前和临床计划的能力以及不确定和耗时的监管批准过程；Armata公司基于噬菌体和合成噬菌体开发产品以杀灭细菌病原体的能力；该公司产品的预期市场机会；阿尔马塔有能力按预期为其业务提供充足的资金，包括在需要时获得额外资金；以及持续的新冠肺炎疫情导致阿尔马塔控制范围内或之外的任何延误或不良事件。与Armata及其业务有关的其他风险和不确定因素可在Armata提交给证券交易委员会的文件和报告中的“风险因素”一栏和其他部分找到，包括Armata于2022年3月17日提交给SEC的Form 10-K年度报告以及随后提交给SEC的文件。

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来源Armata制药公司