Acumen制药公司报告截至2021年12月31日的全年财务业绩和业务要点

弗吉尼亚州夏洛茨维尔印第安纳州卡梅尔，2022年3月28日(Global Newswire)--Acumen PharmPharmticals，Inc.(Nasdaq：ABOS)是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗阿尔茨海默病(AD)的新型靶向疗法。该公司今天公布了截至2021年12月31日的全年财务业绩，并提供了最近的业务亮点。

在经历了2021年的变革性一年之后，Acumen完全专注于执行我们的业务战略，主要重点是Intercept-AD，我们的第一阶段临床试验研究了ACU193在早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和靶向参与。根据目前试验的进展和我们目前计划报告包括Cohort 7 Day 168后续的数据集，我们现在预计在2023年上半年报告TOPLINE结果。由于新冠肺炎疫情，我们的招生速度慢于预期，但我们雄厚的现金状况使我们有能力扩大研究足迹，以支持招聘，并在读出之前包括更长的跟踪期，“Acumen总裁兼首席执行官Daniel O‘Connell说。根据我们去年成功IPO的收益，我们估计，根据我们目前的计划，到2025年，我们现有的现金、现金等价物和有价证券将足以支付我们的运营费用和资本需求。

近期业务亮点和预期里程碑

ACU193临床开发

公司

2021年第四季度，Acumen通过几项新任命扩大了团队。新的团队成员包括人际关系主管Julie Bockenstette、临床运营主管Siew tin Gan和公司财务总监兼财务主管Stephen Reynolds。

丹尼尔·奥康奈尔说：“我们欢迎朱莉、萧丁和斯蒂芬，他们在我们公司发展的关键时刻加入Acumen，因为我们继续开创治疗阿尔茨海默氏症的新方法。”我们相信他们改善阿尔茨海默病患者生活的个人经验和集体热情将帮助我们更接近我们雄心勃勃的目标。

除了这些任命外，注册会计师金·德拉普金已被任命为董事会成员，自2022年4月1日起生效。德拉普金女士目前是卓斯治疗公司的首席财务官。德拉普金女士拥有超过25年在私营和上市生物技术和制药公司工作的经验，包括建立和领导财务职能部门、筹集资金和领导战略财务规划。德拉普金还将担任该公司审计委员会的主席。

德拉普金女士说：“能在这个激动人心的时刻加入Acumen董事会，我感到非常兴奋。我们在阿尔茨海默病方面面临着巨大的未得到满足的需求，我相信Acumen针对有毒淀粉样β寡聚体的方法有可能改变这种疾病的治疗方法。我期待着与团队和董事会其他成员合作，支持公司的发展，特别是ACU193的发展，”德拉普金说。

2021财报

电话会议详细信息

Acumen将于今天(美国东部时间3月28日下午4：30)主持电话会议和现场音频网络直播。网上直播可通过公司网站的投资者栏目收看，网址为。请在电话会议开始之前连接到网站，以确保有足够的时间下载可能需要的任何软件。投资者可以通过在美国拨打+1877311-0573或在美国拨打+1470495-9505并输入密码3629669参加电话会议。

网络直播的存档版本将在至少30天内在公司网站的投资者部分提供。

关于ACU193

ACU193是一种基于对可溶性AβOs的选择性而发现和开发的单克隆抗体。相对于Aβ单体和淀粉样斑块，Acumen认为可溶性AβOs是A RNA毒性和致病性最强的形式。可溶性A-β-Os是一种与神经元结合、抑制突触功能和诱导神经变性的强效神经毒素。通过选择性地针对有毒的可溶性AβOs，ACU193旨在直接解决越来越多的证据表明是AD神经退变过程的主要潜在原因的问题。

关于截取-AD

大约62名早期AD患者(AD引起的轻度认知障碍或轻度痴呆)预计将被随机纳入这项ACU193的双盲、安慰剂对照、首例人类研究。Intercept-AD的设计目的是建立安全机制和验证机制。它由单次递增剂量(SAD)和多个递增剂量(MAD)队列组成，旨在评估ACU193静脉注射剂量的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和靶向性。这项研究正在位于美国的多个调查地点进行登记。更多信息可以在NCT标识符NCT04931459上找到。

关于Acumen制药公司

Acumen制药公司总部设在弗吉尼亚州夏洛茨维尔，临床业务设在印第安纳州卡梅尔，是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发一种治疗阿尔茨海默氏症的新的疾病修改方法。Acumen的科学创始人率先对有毒的可溶性A-β-Os进行了研究，越来越多的证据表明，这种物质是阿尔茨海默病病理的主要诱因。Acumen目前正专注于在一项涉及早期阿尔茨海默病患者的第一阶段临床试验中推进其研究候选产品ACU193，这是一种人源化单克隆抗体，选择性地针对有毒的可溶性A-βO。有关更多信息，请访问。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法”所指的前瞻性陈述。任何描述Acumen的目标、期望、财务或其他预测、意图或信念的陈述都是前瞻性陈述，应被视为风险陈述。诸如“相信”、“预期”、“预期”、“可能”、“将会”、“寻求”、“目标”、“计划”、“潜在”、“将会”等词语以及类似的表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并不是所有的前瞻性陈述都包含这些标识性词语。前瞻性陈述包括有关Acumen的业务，Acumen实现其战略和财务目标的能力，包括它对现金、现金等价物和有价证券的预计使用及其现金资源的充足，Acumen的候选产品ACU193的治疗潜力，包括它与其他正在开发的单克隆抗体相比提高安全性和有效性的潜力，以及对Intercept-AD试验和Acumen计划的2/3期临床试验的预期，包括预期的启动、登记和与冠状病毒大流行的进展和持续时间有关的风险和不确定性，以及应对措施和对敏锐度的相关影响。这些陈述是基于Acumen管理层目前的信念和期望，会受到某些因素、风险和不确定因素的影响，特别是在安全有效的人类疗法的发现、开发和商业化过程中固有的因素、风险和不确定因素。冠状病毒大流行的影响可能会放大这种风险。关于Acumen计划的这些和其他风险在Acumen提交给证券交易委员会(SEC)的文件中有更详细的描述，包括Acumen公司截至2021年9月30日的季度10-Q表格报告，以及Acumen公司未来的文件和报告，包括Acumen公司截至2021年12月31日的Form 10-K年度报告。这些文件和其他文件的副本可从Acumen获得。其他信息将在Acumen不时向证券交易委员会提交的其他文件中提供。这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，Acumen明确表示不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的义务，除非法律另有要求，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者和媒体联系人：Investors@acumenPharm.com

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