Moderna通过三个新的发展计划扩大其信使核糖核酸管道

mRNA-1608是单纯疱疹病毒(HSV)候选疫苗

mRNA-1468是水痘-带状疱疹病毒(VZV)的候选疫苗，可降低带状疱疹(带状疱疹)的发病率

mRNA-4359是一种新的检查点癌症疫苗

马萨诸塞州剑桥市/ACCESSWIRE/2022年2月18日/现代公司领先的信使RNA(MRNA)疗法和疫苗的生物技术公司(纳斯达克市场代码：mRNA)今天宣布，它正在通过三个新的开发计划扩大其mRNA流水线。这一声明反映了该公司致力于以现代公司在其冠状病毒疫苗Spikevax®的经验为基础，扩大其产品组合。今天宣布的开发计划是针对单纯疱疹病毒(HSV)的mRNA疫苗候选，降低带状疱疹发病率的水痘带状疱疹病毒(VSV)，以及一种新的检查点癌症疫苗。HSV和VZV是潜伏的病毒，感染后会留在体内终生，并可能导致终生医疗状况。现代目前有五种针对潜伏病毒的候选疫苗正在开发中，包括针对巨细胞病毒(CMV)、爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、单纯疱疹病毒(HSV)和VZV的疫苗。

“我们很高兴地宣布这些新的开发计划，它们反映了我们平台的持续生产力和我们的mRNA技术影响数亿人生活的潜力，”Modelna首席执行官斯特凡内·班塞尔(Stéphane Bancel)说，“我们很高兴地宣布这些新的开发计划，它们反映了我们平台的持续生产力和我们的mRNA技术影响数亿人生活的潜力。”“我们致力于解决潜伏病毒的问题，目标是通过我们的mRNA疫苗项目防止它们造成的终生医疗状况。通过我们的HSV和VZV候选疫苗，我们还希望提高那些有症状的人的生活质量。通过我们新的检查点癌症疫苗，我们期待着探索是否可以通过接种诱导针对PD-L1和IDO1的T细胞。我们的研究团队正在研究更多的mRNA候选，我们期待着在未来分享这些候选。”

单纯疱疹病毒(HSV)候选疫苗(mRNA-1608)

现代单纯疱疹病毒(HSV)候选疫苗(mRNA-1608)是针对HSV-2的候选疫苗。莫德纳预计，HSV-2疫苗可以提供对HSV-1的交叉保护。通过mRNA-1608，该公司的目标是通过结合细胞介导的免疫的中和和效应器功能来诱导强大的抗体反应。目前还没有针对HSV的疫苗被批准。

单纯疱疹病毒(俗称疱疹)分为两类：单纯疱疹病毒1型感染口腔、面部和生殖器，2型单纯疱疹病毒主要感染生殖器。这两种病毒都会在附近的感觉神经元内建立终生潜伏感染，从那里它们可以重新激活并再次感染皮肤。单纯疱疹病毒生殖器感染造成了很大的疾病负担。确诊的有症状的生殖器疱疹导致生活质量下降，而抗病毒药物(目前的护理标准)只能部分恢复。在美国，大约有1860万18至49岁的成年人携带HSV-2病毒。在全球范围内，18至49岁年龄段的人口中约有5%是HSV-2血清阳性。莫德纳预计，单纯疱疹病毒疫苗可以提供与抑制性抗病毒治疗类似的疗效，并可能改善依从性和生活质量。

水痘-带状疱疹病毒(VZV)候选疫苗(mRNA-1468)

现代水痘-带状疱疹病毒(VZV)候选疫苗(mRNA-1468)旨在表达水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(GE)，以降低带状疱疹(带状疱疹)的发病率。带状疱疹在他们一生中每三个成年人中就有一个发生，在大约50岁时发病率急剧增加。老年人的免疫力下降会降低对VZV的免疫力，允许潜伏感染的神经元重新激活病毒，导致疼痛和瘙痒的损伤。现代已经发表了一种编码VZV gE抗原的mRNA疫苗的临床前数据。

VZV引起带状疱疹。严重的带状疱疹并发症包括带状疱疹后遗神经痛(10-13%的带状疱疹病例)、细菌混合感染以及头颅和周围瘫痪；1-4%的HZ病例因并发症而住院。疾病的严重程度和并发症的可能性，包括带状疱疹后遗神经痛(PHN)也随着年龄的增长而增加。免疫受损患者、使用免疫抑制疗法的自身免疫病患者、HIV感染患者、造血干细胞(HSCT)和器官移植接受者患带状疱疹的风险增加。全球带状疱疹发病率从1945年至1949年的0.76/1000人年，上升到2016年的7.2/1000人年。

检查点癌症疫苗(mRNA-4359)

现代纳新的检查点癌症候选疫苗(mRNA-4359)表达吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)和程序性死亡配体1(PD-L1)抗原。莫德纳设计的mRNA-4359的目标是刺激效应T细胞，以靶向并杀死表达靶抗原的抑制性免疫细胞和肿瘤细胞。现代正计划探索晚期或转移性皮肤黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)的初步适应症。

黑色素瘤是美国第五种最常见的癌症诊断，它占所有新的癌症诊断的5.3%，占所有癌症相关死亡人数的1.5%。皮肤黑色素瘤是一种起源于皮肤的黑素细胞(色素产生细胞)的癌症。如果在局部阶段确诊，5年生存率约为95%。然而，对于区域性或转移性疾病(IIIB+期)，5年生存率下降到大约30%到60%。在美国，大约有18,000名新患者被诊断为IIIB+期皮肤黑色素瘤。晚期黑色素瘤是一种罕见而严重的皮肤癌，尽管只占皮肤癌病例的1%，但它是大多数皮肤癌相关死亡的原因。目前的治疗标准为培溴利珠单抗、尼伏鲁单抗或尼伏鲁单抗+伊普利单抗联合应用。

NSCLC经常未被发现，一直保持无症状，直到进展到后期。在美国，每年大约有115,000人被诊断出患有转移性非小细胞肺癌或进展为转移性疾病。目前治疗转移性非小细胞肺癌的方法取决于PD-L1表达的存在。如果肿瘤PD-L1表达大于50%，则首选Pembrolizumab或atezolizumab单一治疗，而PD-L1表达低于50%的患者首选化疗和Pembrolizumab联合治疗。

关于现代

自创立以来的10年里，现代已经从一家推进信使RNA(MRNA)领域计划的研究阶段公司转变为一家拥有六种模式的疫苗和治疗药物多样化临床组合的企业，在mRNA和脂质纳米颗粒配方等领域拥有广泛的知识产权组合，以及一家允许临床和商业生产的综合制造工厂。现代与国内外广泛的政府和商业合作伙伴保持着联盟关系，这使得突破性科学和制造业的快速规模化都成为可能。最近，现代那的能力结合在一起，允许授权使用和批准一种最早和最有效的对抗冠状病毒大流行的疫苗。

现代信使核糖核酸平台建立在基础和应用信使核糖核酸科学、递送技术和制造的不断进步的基础上，并使传染病、免疫肿瘤学、罕见疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病的治疗和疫苗得以开发。在过去的七年里，现代制药公司一直被“科学”杂志评为生物制药行业的顶级雇主。要了解更多信息，请访问。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法”所指的经修订的前瞻性陈述，包括有关：该公司开发针对单纯疱疹病毒(HSV，mRNA-1608)和水痘带状疱疹病毒(VZV，mRNA-1468)的候选疫苗，以及一种新的癌症检查点疫苗(mRNA-4359)；这些新候选疫苗产生预期治疗效果、诱导抗体反应或触发T细胞活性(视情况而定)的能力；本新闻稿中的前瞻性陈述既不是承诺，也不是保证，您不应过度依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多不是现代公司所能控制的，这些因素可能导致实际结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果大不相同。这些风险、不确定因素和其他因素包括在现代公司提交给美国证券交易委员会(SEC)的最新10-K表格年度报告中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定因素，以及在现代公司提交给美国证券交易委员会的后续文件中描述的其他风险和不确定因素，这些文件可在证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅。除非法律另有要求，否则在出现新信息、未来发展或其他情况时，现代不会对本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述进行任何更新或修订，也不承担任何责任。这些前瞻性陈述是基于莫德纳公司目前的预期，仅代表截至本文发布之日的情况。

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消息来源：MODERNA，INC