扩大新冠口服药全球生产版图 辉瑞签下法国CDMO提供原料药

　　根据实验数据，Paxlovid能够降低高风险患者感染新冠后住院或死亡概率接近90%。该药物已经在去年12月获得美国FDA紧急使用许可，目前欧洲药管局也在审核上市申请。

　　两家公司均确认，技术转移、现场设备安装等准备工作将即刻开展。Novasep将负责生产Paxlovid的活性药物成分（API），预计将为2022年全球生产1.2亿个疗程的Paxlovid作出贡献。

　　公司位于法国穆朗克斯的生产设施预计最早将会在2022年三季度加入辉瑞蛋白酶抑制剂的供应链中，公司的其余设施也将在2023年投入该药物的生产，预期将进一步拉高产能。为了配合这项生产任务，穆朗克斯工厂还将额外招募40名员工。

　　辉瑞方面也在周一表示，目前来看预期Novasep能提供的产能还为时过早，诸如爱尔兰、意大利等欧洲其他区域的药厂也在生产Paxlovid。

　　至于前面提到的5.2亿欧元投资计划，辉瑞表示将用于法国的医药研究，包括与当地的生物医药公司达成合作，不过并没有明确给出研发和生产活动的投资比例。