Pardes Biosciences作为一家上市公司首次亮相，专注于口服抗病毒疗法，以潜在地治疗和预防新冠肺炎

正在进行的I期试验显示了针对COVID-19的独立、未加强药剂的潜力

Pardes Biosciences从交易中获得的总收益总额约为2.74亿美元，其中包括FS Development Corp. II信托账户中持有的约1.99亿美元资金和同期的7500万美元PIPE融资

与FS Development Corp. II（由Foresite Capital赞助的特殊目的收购公司）的业务合并交易于2021年12月23日完成

合并后的公司更名为Pardes Biosciences，Inc.

普通股今天在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“PRDS”

加利福尼亚州卡尔斯巴德以及加利福尼亚州伯克利，2021年12月27日（环球新闻网）-- Pardes Biosciences，Inc.，一家临床阶段生物制药公司，开发PBI-0451作为一种新型直接作用口服抗病毒候选药物，旨在治疗SARS-CoV-2感染，该公司今天宣布完成与FS Development Corp. II（纳斯达克股票代码：FSII）的业务合并，FS Development Corp. II是一家由Foresite Capital赞助的特殊目的收购公司（SPAC）。Pardes Biosciences，Inc.合并后的公司将于12月27日星期一在纳斯达克全球市场开始交易其股票，代码为“PRDS”。“Pardes Biosciences从这笔交易中获得的总收益总计约为2.74亿美元，其中包括FSII信托账户中持有的资金以及同时进行的私募股权投资（PIPE）融资。FSII股东于2021年12月23日批准了该交易。该交易此前已获得Pardes Biosciences股东的批准。Pardes Biosciences的管理团队将继续由首席执行官Uri A领导。洛帕廷，医学博士

Uri A.表示：“我们于2020年初创立了Pardes Biosciences，以帮助解决从COVID-19开始的大流行规模问题。”洛帕廷，医学博士，Pardes Biosciences首席执行官。“我们的团队正在紧急开发PBI-0451，这是我们目前处于I期试验中的主要口服抗病毒候选药物，用于治疗和预防SARS-CoV-2感染，并对为我们这个时代最紧迫的公共卫生危机之一做出贡献的潜力感到谦卑，并有机会帮助全球患者。当我们作为上市公司进入下一步时，我们期待着继续在这一流行病的最前沿工作。"

Pardes Biosciences蛋白酶抑制剂PBI-0451目前正在进行I期临床研究，早期结果显示有可能针对COVID-19的非加强口服方案。第一阶段数据的总体结果预计将于2022年第一季度报告。

“我们坚信口服抗病毒疗法的潜力及其在应对当前大流行和未来全球健康挑战方面所发挥的作用，并相信Pardes处于有利地位，能够帮助带领该行业走向大流行后的未来，”医学博士Jim Tananbaum说，Foresite Capital首席执行官兼FS Development Corp. II总裁兼首席执行官，他将继续担任Pardes的董事。“随着公司开启下一章，我们期待Pardes的持续增长。"

交易摘要

2021年6月29日，私人控股生物技术公司Pardes Biosciences与FS Development Corp. II签订了最终业务合并协议，FS Development Corp. II是一家由Foresite Capital赞助的SPAC，旨在与一家生物制药公司进行业务合并。

由于业务合并，Pardes Biosciences在交易费用之前获得了约2.74亿美元的总收益，其中包括来自FSII信托账户的约1.99亿美元的现金收益（赎回约240万美元后）和由Foresite Capital牵头的PIPE投资者提供的7500万美元，Foresite Capital是FS Development Corp. II的子公司，RA Capital Management，弗雷泽生命科学、基金和账户由T.提供建议。Rowe Price Associates，Inc. GMF Capital LLC、EcoR 1 Capital、Monashee Investment Management LLC以及战略投资者Gilead Sciences。

此处包含的业务合并描述仅为高级摘要，并通过参考向美国证券交易委员会提交的基础文件对其进行了完整的限定。FS Development Corp. II向美国证券交易委员会提交的S-4表格注册声明中提供了交易条款的更详细描述。

顾问

Jefferies LLC和SVB Leerink担任FS Development Corp. II的联合首席私募代理人以及金融和资本市场顾问。Goodwin Procter LLP担任Pardes Biosciences的法律顾问。White & Case LLP担任FS Development Corp. II的法律顾问。

关于Pardes Biosciences，Inc.

Pardes Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司，由其创建，旨在帮助解决流行病规模的问题，从COVID-19开始。我们正在应用现代可逆共价化学作为发现和开发新型口服候选药物的起点，同时重新想象患者获得这些药物的旅程。该公司的主要候选产品PBI-0451正在开发为一种直接作用的口服抗病毒药物，用于治疗和预防SARS-CoV-2感染（导致COVID-19的病毒）。Pardes Biosciences的使命是阻止大流行并发起一项运动，以便世界各地的患者能够更快康复。欲了解更多信息，请访问。

关于PBI-0451

PBI-0451是一种主要蛋白酶（Mpro）的口服生物可利用的直接作用抗病毒（DAA）抑制剂，Mpro是冠状病毒复制所需的一种必需蛋白，包括导致COVID-19的新型SARS-CoV-2。这种蛋白酶在所有冠状病毒中高度相似，包括已知和新出现的冠状病毒变种。PBI-0451正在开发为一种直接作用的口服抗病毒候选药物，用于治疗和预防SARS-CoV-2感染和相关疾病。

Pardes Biosciences™是Pardes Biosciences，Inc.的商标。

前瞻性陈述

本新闻稿中的信息包含前瞻性陈述，这些陈述受到某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果出现重大差异。在某些情况下，您可以通过使用词语来识别前瞻性陈述，例如“将”、“预期”、“计划”、“意图”、“设计”或“潜在”或这些术语的否定或其他类似术语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关我们候选产品PBI-0451进步的陈述，以及有关Pardes Biosciences候选产品的潜在属性和益处以及口服抗病毒药物在应对大流行和未来大流行中的作用的陈述。这些前瞻性陈述受到许多重大风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异，其中包括药物发现和开发固有的风险，包括临床试验的设计、实施、时间和结果以及与监管机构的互动、Pardes Biosciences为我们的项目提供资金的能力，Pardes Biosciences的业务开发针对COVID-19的竞争性治疗方法，Pardes Biosciences获得和维护Pardes Biosciences产品和技术知识产权保护的能力，如果在法庭或USPTO受到质疑，已颁发的专利可能被发现无效或无法执行和/或其他风险和不确定性，包括就我们最近完成的业务合并向SEC提交的最终注册声明/招股说明书中“风险因素”标题下包含的因素。这些因素中的大多数都超出了帕德斯的控制范围，并且很难预测。此外，如果前瞻性陈述被证明不准确，则不准确可能是重大的。鉴于这些前瞻性陈述中存在重大不确定性，您不应将这些陈述视为我们或任何其他人的陈述或保证，即我们将在任何指定时间内实现目标和计划，甚至根本不实现目标和计划。本新闻稿中的前瞻性陈述代表我们截至本新闻稿发布之日的观点。除适用法律要求外，Pardes Biosciences没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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