辉瑞新冠口服药获得美国FDA紧急授权 成为首个家用新冠治疗药

　　美国食品和药物监督管理局为辉瑞的Paxlovid给予紧急使用授权，用于治疗出现轻度至中度新冠病毒症状的成人和儿童。

　　根据FDA发布的新闻稿，该口服药用于12岁以上，体重不低于40公斤（约88磅），新冠检测阳性的人群。此外，如果病程有高度风险发展为重症，包括住院或死亡的人也适用于该药物。

　　Paxlovid只能通过处方获得，在确诊感染新冠及出现症状5天内宜尽早服用。