Novavax新冠疫苗获欧盟监管机构批准 预计将于明年1月交付

　　欧洲药品管理局（EMA）表示，来自两项大型研究的数据显示，诺瓦瓦克斯疫苗的有效性约为90%，不过目前关于该疫苗针对奥密克戎毒株有效性的数据仍然有限。

　　EMA补充称，经过彻底的评估，人用药物委员会（CHMP）达成共识，认为该疫苗的数据是可靠的，符合欧盟的有效性、安全性和质量标准。

　　诺瓦瓦克斯透露，该公司将于明年1月开始向欧盟27个成员国运送疫苗。早在2020年12月，诺瓦瓦克斯已和欧盟就疫苗供应达成了初步协议，但由于监管和生产问题，最终合同直到2021年8月才签署。据悉，诺瓦瓦克斯将向欧盟提供多达两亿剂疫苗。

　　在诺瓦瓦克斯的疫苗获得批准之前，辉瑞、莫德纳、阿斯利康以及强生的新冠疫苗已被允许在欧盟地区使用。随着奥密克戎毒株的进一步传播，EMA加快了对其它疫苗和治疗方法对审查。

　　值得一提的是，诺瓦瓦克斯尚未在美国获得批准，按照相关规定，该公司必须解决生产问题，预计将在今年年底前申请批准。

　　本月早些时候，诺瓦瓦克斯表示，该公司将于明年1月开始生产专门针对奥密克戎毒株的疫苗，同时将测试其现有疫苗是否对该毒株有效。