辉瑞CEO：可能要比预期更早接种第四针疫苗

辉瑞（Pfizer）首席执行官Albert Bourla周三表示，在初步研究表明奥密克戎变体会破坏新冠疫苗产生的保护性抗体后，人们可能需要比预期更早地接种第四针新冠疫苗。

辉瑞和BioNTech周三上午公布了一项初步实验室研究的结果，该结果表明，第三针疫苗可有效对抗奥密克戎变体，而最初的两剂疫苗在抵御新毒株的能力方面显著下降。然而这两家公司表示，两针疫苗可能仍然可以防止因奥密克戎引起的重症。

Bourla指出，该公司的初步研究是基于实验室创建的该变体的合成副本，需要从针对真实病毒的测试中获得更多数据。Bourla表示，真实情况的结果将更加准确，预计将在未来两周内公布。Bourla称：

“当我们看到真实情况的数据时，将会确定第三剂是否能很好地抵御奥密克戎以及持续多长时间。第二点，我认为我们需要第四剂加强针。”

Bourla此前预计，在第三针注射后12个月，需要注射第四针。他说：

“对于奥密克戎，我们需要继续观察，因为我们掌握的信息很少。我们可能需要更快。”

Bourla表示，目前最重要的是在冬季推出第三针疫苗。随着人们更多地聚集在室内御寒，公共卫生官员们担心新冠病毒感染会再度激增。

“我相信第三针将提供非常好的保护，”Bourla说。他还表示，辉瑞的新冠口服药Paxlovid等治疗方法将有助于在冬季预防入院治疗和控制病毒。

Bourla说，如果证明有必要，辉瑞和BioNTech可以在明年3月之前开发一种专门针对奥密克戎的疫苗。他预计未来还会出现新的变种，该公司正在监测是否需要调整疫苗。

澳大利亚已经宣布发现奥密克戎的变种亚型病毒。该病毒比原版更难检测。

澳大利亚昆士兰州卫生部门周三证实，其在一名来自南非的旅行者身上发现了新的变种病毒。旅行者目前状况良好，没有严重的症状，处于隔离状态。​​

当地代理卫生总监Peter Aitken表示，目前对奥密克戎变种亚型病毒的了解还不够多。新版奥密克戎变种毒株具有原版奥密克戎病毒大约一半的基因组突变，且没有原版病毒“S基因脱落”的特征，因此更难通过PCR核酸检测（目前主流检测方法，与抗原检测相比精度更高）进行追踪。

美国食品药品监督管理局（FDA）则表示，奥密克戎变种亚型病毒可能会影响PCR测试的结果，比如出现假阴性的情况。

研究人员同时表示，由于变种亚型病毒的基因序列有所不同，目前尚不清楚该变种亚型病毒的传播速度和形式是否与普通的奥密克戎变异毒株一样。

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