莫德纳儿童新冠疫苗最新进展：FDA需要更多时间评估风险

　　目前，莫德纳的疫苗已被批准用于18岁以上的成年人，其加强针亦被允许用于老年人和免疫系统有缺陷的群体，但美国食品和药物管理局（FDA）尚未批准莫德纳疫苗用于12至17岁的青少年。

　　当地时间10月31日，莫德纳表示，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，FDA）将需要更多时间来完成对该公司针对12至17岁儿童的新冠疫苗的评估。

　　Moderna在周日的一份声明中表示，FDA正在特别关注新冠疫苗使儿童患心肌炎的风险，这项评估可能要到2022年1月才会完成。

　　莫德纳表示：“公司完全致力于与FDA密切合作，支持他们的审查，并感谢FDA的努力。”

　　同时，莫德纳还表示，在FDA完成审查期间，它将推迟提交6至11岁儿童小剂量疫苗的紧急使用授权申请。

　　当地时间10月25日，莫德纳宣布，其新冠疫苗对6至11岁儿童免疫效果显著，并且耐受性良好。该公司称，共有4753名儿童参与了试验，使用的疫苗剂量为50微克，是成人疫苗的一半。