Acorda治疗公司宣布公司重组和管理层变动

裁员15%因裁员和预算削减预期年化成本节约超过2000万美元

Acorda治疗公司纳斯达克股票代码：ACOR)今天宣布了一项公司重组计划，以降低成本，并将运营费用与预期收入更紧密地结合起来。该公司还宣布了其管理团队的变动。

企业重组

由于重组，公司裁员15%。大部分裁员将立即进行，其余部分将在2022年第一季度完成。

公司预计从2022年开始，通过裁员和外包某些业务，每年将节省约2000万美元的成本。Acorda估计，到2022年第一季度，它将产生约300万美元的遣散费和其他与重组相关的成本的税前费用。

管理变更

现任Acorda首席商务官的劳伦·萨贝拉(Lauren Sabella)已被任命为首席运营官。她将负责质量、信息技术、技术运营和业务运营/战略规划。阿科达负责销售、市场准入和运营的执行副总裁克里·克莱姆(Kerry Clem)已被任命为首席商务官。

“在过去的一年里，我们取得了实质性的进展，Inbrija的销售额不断增长，在很大程度上保持了Ampyra的收入，并偿还了我们的短期债务。尽管大流行对我们的业务产生了重大影响，但我们还是取得了这些成果。当大流行消退时，我们相信，随着与卫生保健提供者和患者的面对面互动恢复到更正常的水平，我们将有机会加速Inbrija的发展轨迹。我们进行的裁员和结构调整将使我们能够更有效地运营，进一步使我们的开支与收入保持一致，同时继续增加Inbrija的销售额。“Acorda公司总裁兼首席执行官罗恩·科恩医学博士说。“我们对即将离开Acorda的同事们的承诺、辛勤工作和许多贡献深表感谢。”

关于Acorda Treeutics

Acorda Treateutics开发治疗方法，以恢复神经疾病患者的功能并改善他们的生活。INBRIJAIS被批准用于卡比多巴/左旋多巴治疗成人帕金森病的间歇性发作。INBRIJA不能用于在过去两周内服用或已经服用非选择性单胺氧化酶抑制剂，如苯乙嗪或三环丙胺的患者。INBRIJA利用Acorda创新的Arcus®肺部输送系统，这是一个旨在通过吸入输送药物的技术平台。Acorda还销售品牌AMPYRA®(达法普利丁)缓释片，10毫克。

前瞻性陈述

本新闻稿包括前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有有关管理层期望、信念、目标、计划或前景的陈述均应被视为前瞻性陈述。这些声明会受到风险和不确定性的影响，可能会导致实际结果大不相同，包括：我们可能无法成功营销AMPYRA、INBRIJA或任何其他正在开发的产品；冠状病毒大流行，包括对面对面互动和旅行的相关限制，以及疾病和隔离可能影响我们的员工或顾问或为我们依赖的其他公司工作的人，可能会对我们的业务运营或产品销售产生实质性的不利影响；我们筹集额外资金为我们的运营提供资金的能力，以及偿还未偿债务的能力。与我们的普通股交易和反向股票拆分相关的风险；与我们的公司重组相关的风险，包括我们将某些业务外包、实现预期的成本节约以及保持持续运营所需的劳动力的能力；与复杂的、受监管的药品制造流程相关的风险，这可能会影响我们是否有足够的INBRIJA商业供应来满足市场需求；我们对第三方制造商生产AMPYRA和INBRIJA商业用品的依赖；第三方付款人(包括政府机构)可能无法报销依赖合作者和分销商将INBRIJA和AMPYRA在美国境外商业化；对INBRIJA和AMPYRA的竞争，包括在我们失去专利专营权后，在美国的AMPYRA(达法普里丁)仿制药的竞争加剧和随之而来的收入损失；实现收购预期收益的能力，以及其他原因，因为收购的开发计划通常会受到药物开发过程中固有的所有风险的影响，而且我们对收购计划具体相关风险的了解通常会随着时间的推移而提高；如果我们的产品发生不良安全事件，(通过判决或和解)法律、行政或监管程序、调查或检查的结果和成本，包括但不限于集体、代表或集体诉讼；未能保护我们的知识产权、对抗他人的知识产权索赔或获得我们产品商业化所需的第三方知识产权许可；以及未能遵守监管要求，可能会导致监管机构采取不利行动。

这些风险和其他风险在我们提交给美国证券交易委员会(Securities And Exchange Commission)的文件中有更详细的描述。我们可能无法实际实现前瞻性陈述中描述的目标或计划，投资者不应过度依赖这些陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日作出，我们不打算或不承担任何因本新闻稿发布之日之后发生的事态发展而更新任何前瞻性陈述的义务。