7只遭受重创的生物技术股将出现反弹

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2020年，冠状病毒疫苗的竞争扭曲了生物技术部门的投资流入。当时，新兴生物科技股上涨了两倍或更多，因为人们希望它们能推出疫苗。

今年早些时候，当Covid变种出现时，对疫苗研究的购买兴趣重新开始。市场再一次没有从去年吸取教训。投机者追逐市场上没有产品的公司。

事后看来，疫苗竞赛的最大赢家是BioNTech(纳斯达克股票代码：BNTX)和现代(纳斯达克股票代码：mRNA)。阿斯利康(纳斯达克股票代码：AZN)和辉瑞公司(纽约证券交易所股票代码：PFE)都是老牌的巨型资本公司，对投资者来说也表现良好。在未来疫苗需求强劲的情况下，这些公司中没有一家会倒闭。

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为了获得更大的安全边际，投资者希望市场不承认其强劲的基础公司基本面的股票。这七只生物科技股即将反弹：

Amarin Corp(纳斯达克股票代码：AMRN)

Arcturus Treeutics(纳斯达克市场代码：ARCT)

Arena PharmPharmticals(纳斯达克股票代码：ARNA)

蓝鸟生物(纳斯达克：BLUL)

木薯科学(纳斯达克市场代码：SAVA)

Quanterix(纳斯达克市场代码：QTRX)

Theravance Biophma(纳斯达克市场代码：TBPH)

生物科技股通常得分不高，但这并不意味着它们不会意外上涨。

图表由Stock Rover提供

在上图中，Amarin得分最高，总体得分最高。新兴生物技术公司中的睡觉得分不俗。当这些公司将批准的药物推向市场时，这种情况将会变得更好。投资者买入这些遭受重创的生物科技股，将因他们的耐心而获得丰厚回报。

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Amarin在4月份下跌后收复了大部分失地，但仍远低于年内高点。该股在2月份暴跌，当时该公司公布截至2020年12月31日的一年亏损1800万美元，合每股亏损5美分。这包括一大笔4580万美元的非现金股票薪酬支出。

到了8月份，在它公布了第二季度的业绩后，市场开始再次回暖到AMRN股票。该公司公布营收增长14%，至1.545亿美元。

Amarin正在按计划在欧洲推出Vazkepa。该公司还获得了该药物在英国的营销授权，该公司可以在英国销售该药物，用于“治疗用他汀类药物治疗的高心血管风险成人患者，以降低心血管事件(CV)的风险。”

8月23日，Amarin说，Vascepa/Vazkepa减少了既往心脏病发作患者的缺血事件。报告显示，主要心血管不良事件下降了26%。因不稳定型心绞痛住院的人数下降了35%。

阿马林吸引了四位华尔街分析师的注意。根据TipRanks的数据，amrn股票的平均目标价接近12美元。

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当Arcturus治疗公司在8月份公布第二季度业绩时，市场对该公司热情高涨。但该股距离129.71美元的52周高点仍有一段距离。

投资者喜欢Arcturus从Vinbiocare收取的3000万美元付款。该公司预计有足够的现金支持两年多的运营。

这是一个重要的里程碑。生物技术公司通常需要利用股票市场为他们的研究活动提供资金。但截至2021年6月30日，Arcturus拥有4.336亿美元现金。该季度亏损近5500万美元，合每股2.07美元。

其冠状病毒mRNA候选疫苗在越南处于第三阶段，该公司可能在12月获得紧急使用授权(EUA)。如果成功，亚洲的一些国家可能主要依赖大角星的疫苗。

这将结束ARCT股票的暴跌。如果该公司开始每年销售数亿剂，股价可能很容易创下年度新高。

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分析师对ARCT股票的评级喜忧参半。跟踪股票评级的分析师中，近一半为“卖出”。平均目标价在65美元左右。

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Arena在公布第二季度业绩后大幅下跌。它有10亿美元的流动性将支持这一进展。

研发费用总计1.125亿美元，是去年同期6490万美元的两倍。这一增长是由推进临床计划所需的更高的人事费用推动的。在亏损1.461亿美元后，投资者深切担心Arna的股票将进一步表现不佳。股票发行会稀释股东的权益。

Arena有两个即将公布的治疗中度到重度活动性溃疡性结肠炎的药物的数据。在第二季度，第三阶段提升UC 52试用达到完全注册。首席执行官Amit Munshi说：“我们继续非常积极地看待这项试验的发展方向，无论是在时间表方面，还是在数据完整性方面。”当Arena在2022年第一季度发布试验的背线数据时，该股可能会大幅上涨。

由于流动性担忧，市场可能会继续向Arna股票施压。在数据公布前几个月，该股可能足够便宜，可以提供相对于风险的高回报。

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2018年青鸟生物股票交易价格超过200美元。自那以来，一再令人失望的临床结果损害了该股。

8月9日，美国食品和药物管理局(FDA)决定不对其治疗大脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)的elvaldogene autotemcel(Eli-cel，Lenti-D)进行基因治疗，导致蓝筹股进一步走低。

青鸟说，FDA在一份安全报告后将其ELLCEL搁置在临床上。它收到了疑似骨髓增生异常综合征(MDS)的意外严重不良反应(SUSAR)。这发生在一年多前在3期ALD-104研究中使用ELI-CEL治疗CALD的患者。蓝鸟表示，预计搁置不会对其镰状细胞疾病、β-地中海贫血或肿瘤学项目产生影响。

在其β-地中海贫血研究中，该公司表示：“所有接受贝替赛治疗的患者在获得输血独立(TI)后仍不接受输血，随访时间最长的是七年。”对于大脑肾上腺脑白质营养不良的研究，该公司表示，它获得了欧盟委员会对Skysona的营销授权。

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蓝鸟即将将其严重遗传病(SGD)和肿瘤学业务分拆为两家公司，这可能会释放股东价值。各部分的总和比整体更有价值。

蓝鸟在上个季度末拥有9.42亿美元的现金和现金等价物。

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在Biogen(纳斯达克股票代码：BIIB)获得FDA批准其阿尔茨海默氏症药物的消息后，木薯价格在6月份也出现了上涨。但在7月份和8月份，由于对其Simufilam临床数据的担忧，Sava的股价暴跌。

总而言之，律师乔丹·托马斯敦促FDA药物评估和研究中心主任暂停Simufilam临床试验。卡萨瓦很快驳斥了这些指控。它坚持自己的研究，并对指控中的每一个关键点做出了回应。

例如，托马斯指控木薯伪造生物标记物数据。卡萨瓦回应说，它的“阿尔茨海默氏症患者的血浆p-tau数据是由独立公司Quanterix Corp.产生的，并在最近的阿尔茨海默氏症协会国际会议上公布。”

投资者应该认识到木薯将给阿尔茨海默病的治疗带来的价值。数以百万计的人受到这种疾病的困扰，世界不能只依赖生物遗传公司的药物。此外，科学家们对Biogen的aducanumab是治疗这种疾病的有效疗法的证据提出了质疑。随着木薯在阿尔茨海默氏症药物方面的进展，投资者很快就会获得潜在的上行回报。

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Quanterix是一家提供数字化生物标记分析以推进精确健康科学的公司，最近该公司股价下跌，对Sava的股票表示同情。该公司帮助推进与神经退行性疾病临床研究相关的方法学。

第二季度，Quanterix公布的产品收入达到创纪录的1870万美元，同比增长175%。目前，协作、许可和开发收入仍然很小。随着基于蛋白质的研究势头增强，该公司将实现更高的收入。

首席执行官凯文·赫鲁索夫斯基(Kevin Hrusovsky)说：“当发现一种感兴趣的蛋白质时，我们就会磨练，并将其效用与制药公司的药物进行翻译，带入诊断领域，在那里可以部署诊断和治疗的结合。”

在报告中，Quanterix还强调了其SIMOA技术的作用，该技术“推动了对血浆神经丝光(NFL)在痴呆症诊断中作用的最大和最多样化的全球研究。”

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通过生物标志物，Quanterix在诊断领域拥有巨大的增长机会。此外，它还将开发更多的生物标记物，以提高药物批准的可能性。这将在未来吸引更多的业务。

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8月23日，Theravance Biophma公布了其2b期剂量发现诱导研究的结果。评估Izencitinib治疗溃疡性结肠炎患者的研究没有达到主要终点。投资者抛售TBPH股票，因为它没有达到其合作伙伴扬森生物科技公司(Janssen Biotech)的里程碑付款目标，扬森生物科技公司是强生公司(NYSE：JNJ)的一个部门。

Theravance强调了一个小小的积极观察。它说，“通过调整后的梅奥评分衡量，临床反应有轻微的剂量依赖性增加。”

此外，它还将在2021年末或2022年初公布克罗恩第二阶段研究的主要结果。在这份报告发布之前，TBPH的股票可能会在这个水平找到买家。积极的数据读取应该会使该股突破近期低点。

第二季度，该公司公布的收入为1290万美元。它从与杨森的全球合作中获得了200万美元的收入，其中1090万美元归因于与Viatris的合作。

Viatris和Theravance Biophma正在合作开发Yupelri。这种药是慢性阻塞性肺病患者的维持性治疗。

于刊发当日，刘励超并无(直接或间接)持有本文所述证券的任何仓位。本文中表达的观点是作者的观点，受InvestorPlace.com发布指南的约束。

Chris Lau是InvestorPlace.com和许多其他金融网站的特约作者。克里斯在股票市场有20多年的投资经验，在Seeking Alpha上经营着DIY-IY价值投资市场(DIY-IY Value Investment Marketplace on Seek Alpha)。他分享他的股票选择，这样读者就可以获得有助于提高投资回报的原创性洞察力。

7暴跌后的生物技术股预计将出现反弹，首先出现在InvestorPlace上。