康诺亚生物通过港交所聆讯：高瓴与博裕资本为股东 拥有五种临床阶段候选药物

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　　康诺亚生物医药科技有限公司是一家生物科技公司，拥有五种临床阶段的候选药物，在国产同靶点药物或同类别药物中，每种均处于取得中国及美国临床试验申请批准的前三位。主要专注于自主发现及开发自体免疫及肿瘤治疗领域的创新生物疗法。

　　凭借生物医学研究方面的坚实基础，康诺亚生物已掌握内部药物发现及开发技术，与其他制药和生物技术公司的合作相辅相成，其中包括构成创新抗体发现平台及自有新型T细胞重定向1（nTCE）双特异性抗体平台的技术。核心业务模式是基于差异化或经临床验证的作用机制自行发现及开发创新疗法。

　　康诺亚生物主要专注于自主发现及开发创新生物疗法并与其他制药及生物技术公司合作，以满足自体免疫及肿瘤治疗领域中一些巨大的医疗缺口，如特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎及胰腺癌等。目前，公司拥有超过十种候选药物处于内部研发阶段，其中五种处于临床阶段。

　　于2021年3月10日（生效日期），康诺亚与上海津曼特生物科技有限公司（石药集团有限公司的全资附属公司）订立独占许可协议（石药集团协议），以在中国（不包括 香港、澳门或台湾地区）开发和商业化CM310中度至重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他唿吸疾病适应症。

　　于2017年10月30日，康诺亚与上海美雅珂生物技术有限责任公司（上海美雅珂）订立一份合作协议，并于2020年3月3日及2020年12月22日对该协议进行修订，规定了公司与上海美雅珂针对双方共同商定的既定目标就共同开发CMG901及其他抗体偶联药物的合作框架。

　　据披露，康诺亚生物的核心产品为CM310，是多种临床试验中的一种针对白介素4受体α亚基（IL-4Rα）的高效、人源化拮抗性抗体。CM310可能可以有效治疗各种成人、青少年及儿童II型过敏性疾病，例如中重度特应性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉，亦可能可以治疗慢性阻塞性肺病。CM310为首个国产且获得国家药监局的临床试验申请批准的IL-4Rα抗体。

　　康诺亚预计在2022年完成第一阶段新商业化规模生产设施，预计将为公司提供16000公升的额外产能。

　　财务方面，2019-2020年，康诺亚的收益分别为人民币（下同）1564.5万元和4119万元。期内年度全面亏损总额由2019年的人民币1.675亿元增至2020年的人民币8.188亿元。

　　研发投入方面，于2019年及2020年，康诺亚的研发开支分别为人民币6480万元及人民币1.274亿元。

　　关于募资用途，康诺亚表示，约60%于未来三至五年内，将主要用于核心及主要产品的研发及商业化；约15%将用于其他管线产品的临床前评估及临床开发；约15%将用于新生产及研发设施的租赁付款，及购买机械及设备；约10%将用于的一般企业及营运资金用途。

　　多家知名医药投资机构看好康诺亚生物未来的发展潜力，目前康诺亚生物股东包括众多知名医疗保健投资机构，例如联想之星、高瓴资本、Hankang Capital、礼来亚洲基金及博裕资本等。明星投资者的加入或将为此后公司招股及上市后表现注入稳定剂。

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