荣昌生物：注射用维迪西妥单抗获得NMPA在中国附条件上市批准

荣昌生物-B(09995)发布公告，公司自主研发的新型靶向HER2抗体偶联物(ADC)注射用维迪西妥单抗于2021年6月9日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国的附条件上市的批准，用于治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)(GC)。

　　注射用维迪西妥单抗是一款新型靶向HER2的抗体药物偶联物，针对具有大量未被满足临床需求的常见癌症，且是在中国第一个进入临床阶段的由国内公司自主研发的ADC产品。

　　值得注意的是，荣昌生物昨日尾盘停牌，停牌前股价涨近13%。