omburtamab治疗神经母细胞瘤在欧盟申请上市 赛生药业(06600.HK)引进中国

Y-mAbs Therapeutics是一家商业化阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化基于抗体的创新疗法，用于癌症的治疗。近日，该公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了omburtamab的营销授权申请（MAA），哟用于治疗中枢神经系统（CNS）/软脑膜（LM）转移的神经母细胞瘤儿童患者。

之前，FDA已授予omburtamab突破性药物资格（BTD）。2020年10月公布的关键101多中心研究结果显示：在入组并接受治疗的17例患者中，中位随访26周，12个月总体生存（OS）率为78%。而历史对照组中，一年OS率大约为30%。

神经母细胞瘤是一种极具侵袭性的肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤之一，尽管近年来强化多模式治疗已提高了生存率，但幸存者有很高的复发风险。omburtamab有潜力成为第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。omburtamab是一种靶向B7-H3的单克隆抗体，在脑室内中枢神经系统（CNS）给药前已被放射性标记。B7-H3是一种免疫检查点分子，广泛表达于多种类型癌症的肿瘤细胞中。

目前，Y-mAbs已有一款商业化产品Danyelza（naxitamab-gqgk）40mg/10ml，该药于2020年11月获得美国FDA加速批准，联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），用于治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤患者，具体为：年龄≥1岁、对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定、骨胳或骨髓中存在复发或难治性高危神经母细胞瘤的儿科和成人患者。

Danyelza和omburtamab由美国纪念斯隆·凯特林癌症中心（MSK）的研究人员开发出来，并由MSK独家授权给Y-mAbs。由于这一许可协议，MSK在Danyelza和omburtamab产品和Y-mAbs中拥有机构财务利益。

值得一提的是，2020年12月，赛生药业（06600.HK）与Y-mAbs签订了一项许可协议，获得了在大中华区独家合作开发和商业化Danyelza和omburtamab的权利，将2款产品用于治疗中国的复发/难治性高危神经母细胞瘤患者和有中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者。

Y-mAbs创始人、董事长兼总裁Thomas Gad表示：”我们相信，omburtamab有望成为EMA批准的首个针对CNS/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。Y-mAbs正在继续推进omburtamab项目，以便尽可能地为全球的儿童患者提供这种创新疗法。目前，针对这类患者还没有标准的治疗方法，omburtamab将解决该领域存在的重要的未满足的医疗需求。”

此外，Y-mAbs最近与美国食品和药物管理局（FDA）就omburtamab结束了一次B型会议，并收到了FDA关于额外数据的请求，该请求涉及Y-mAbs公司确定的历史对照组中的粒度数据（granularity data）。为了就统计分析计划（SAP）达成一致，该公司正在收集这些额外的粒度数据，并预计在4月底之前将其提交给FDA。下一次B型会议定于2021年6月1日举行，根据对额外数据的审查来讨论SAP。该公司将继续与FDA保持密切对话，并保持公司目标，即在2021年第二季度末或第三季度重新提交omburtamab的生物制品许可申请（BLA）。

Y-mAbs首席执行官Claus Moller博士表示，该公司很高兴在欧盟提交omburtamab的MAA，并对该公司正在取得的进展感到非常高兴。该公司相信，omburtamab有潜力解决CNS/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者群体中的显著未满足医疗需求。该公司还将继续与FDA密切合作，重新提交omburtamab BLA。

omburtamab是一种放射性碘标记的鼠源抗B7-H3单克隆抗体（131I-8H9），靶向人类实体肿瘤（包括胚胎肿瘤、癌、肉瘤和脑肿瘤）中表达肿瘤抗原B7-H3的细胞，并结合到B7-H3分子上的生物功能的关键区域--FG环依赖型构象。目前，omburtamab正处于临床开发，该药是治疗中枢神经系统（CNS）/软脑膜转移的神经母细胞瘤的一种很有前途的疗法。当神经母细胞瘤转移到软脑膜或CNS时，可使用Ommaya导管将放射性标记的omburtamab直接注射到CNS中。与系统（全身）给药相比，将治疗性液体辐射直接递送至CNS可使药物直达肿瘤。