欧盟药品监管机构称强生新冠疫苗的益处仍然大于风险

据声明，欧盟药品管理局（EMA）发现强生新冠疫苗可能与伴随血小板减少的非常罕见的血栓病例有关联。

EMA安全委员会PRAC认为，应将有关伴随血小板减少的异常血栓警告增加至产品信息中。

所有异常血栓病例都发生在60岁以下人士接种疫苗后的三周内，其中大多数是女性。

基于目前可用的证据，尚未确定具体的风险因素。

所审查的病例与阿斯利康开发的COVID-19疫苗所导致的病例非常相似。