美国政府批准Moderna的疫苗 加强免疫工作

　　美国监管机构已批准了Moderna Inc．新冠病毒疫苗的使用，这是本月第二个获得紧急授权的疫苗，美国正展开历史性的大规模免疫工作。

　　美国食品药物管理局（FDA）周五决定授权这个疫苗在成年人中使用，这意味着Operation Warp Speed计划列出的六种候选疫苗中，两种已可提供给公众，仅花费不到一年就完成此举。阿斯利康公司和强生已获得美国政府支持的疫苗，预计将于明年提交审查。

　　和美国国家卫生研究院共同开发的Moderna疫苗，与辉瑞公司和BioNTech SE上周获准的疫苗一样，均采用未曾用于人类疫苗的信使RNA技术。对于Moderna（股票代码为MRNA）来说，也是该公司首个经监管机构批准使用的产品。

　　FDA一群外部顾问周四以20票赞成-0票反对，一人弃权，决定支持该疫苗，Moderna疫苗尚未在任何国家获准使用，目前该疫苗接种仅限于临床试验。

　　Moderna在一份声明中说，将立即开始向美国政府交付疫苗，预计明年将申请全面批准。

　　该公司首席执行官Stéphane Bancel表示，为Moderna团队与伙伴的合作所取得的成就感到自豪。仍然专注于扩大生产规模，以帮助我们尽可能保护最多的人免受这种可怕疾病的侵害。