Moderna计划在美国和欧盟提交新冠疫苗申请

　　Moderna Inc．计划周一在美国和欧洲申请新冠疫苗授权。此前一项最新分析显示，该公司的疫苗对预防新冠感染非常有效且无严重安全问题。

　　根据公司声明，对196例受试者进行的主要分析显示，该疫苗有效率为94.1%，与本月稍早发布的初步分析结果一致。试验中观察到的所有30例严重病例均为注射安慰剂的受试者。

　　最新分析使Moderna Inc．疫苗有望成为在美国获批的首批新冠疫苗之一。辉瑞和BioNTech SE已于本月稍早就类似疫苗在美国提交申请，将在Moderna疫苗之前接受监管审查评估。

　　Moderna表示，计划周一在美国申请紧急使用授权，在欧洲申请有条件的营销授权。该公司表示，美国食品药物管理局（FDA）的顾问可能会在12月17日一场公开会议上评估数据。对辉瑞疫苗的类似评估预计早一周进行。

　　Moderna首席执行官Stephane Bancel称，可能最快会在12月17日会议后24到72小时内获得紧急使用授权。如获授权，Moderna全部库存将发送到联邦政府。Bancel称，预计到今年年底能在美国发出2，000万剂疫苗。

　　Moderna已经达成包括向美国提供1亿剂疫苗，向欧盟提供8，000万剂在内的协议。