辉瑞和BioNTech拟周五向FDA紧急申请 争取12月新冠疫苗投入使用

辉瑞和BioNTech SE表示，他们计划在周五申请紧急使用授权，为12月开始在美国使用其新冠病毒疫苗铺平道路。

这家美国制药商及其德国合作伙伴本周早些时候表示，对临床试验数据的最终分析显示，该疫苗对新冠疾病的有效预防率达到95%。

这两家公司在一份声明中说，将向美国食品和药物管理局（FDA）提交申请文件，争取获准在12月中旬前开始为美国的高风险人群接种。