Cowen：临床数据好于预期，重申Five Prime(FPRX.US)“买入”评级

近日Cowen发布研报表示，在小型生物技术公司Five Prime Therapeutics (FPRX.US)的临床试验结果公布后，重申对其“买入”评级。

在该公司披露其胃癌候选药物bemarituzumab在中期试验中击败了安慰剂后，其股价在周三的交易中上涨了349%。该行称，该疗法可以用于全球约20万患者。虽然美国胃癌患者数量相当少(约2.7万)，但欧洲的数字更为可观(4.4万)，世界其他地区的数字也要高得多。

该行预计，三期临床试验可能需要2年时间，然后6个月的审查时间，预期基本情况是批准需要约3年时间，该药估计在2023年获批。同时该行预测美国/欧盟地区的最高销售潜力约为7亿美元。