Moderna或在12月申请新冠疫苗紧急使用授权

　　美国疫苗厂商Moderna Inc．周三表示，该公司有望在本月晚些时候报告其实验性新冠疫苗后期试验的早期数据，并可能在12月初申请美国紧急使用授权。

　　即使在报告了疫苗有效性的积极数据之后，该公司也可能必须等待两个月的后续安全性数据才能申请紧急使用授权。Moderna表示，预计本月下旬将发布疫苗的安全数据。

　　Moderna股价周三盘中大涨8.33%，现报82.39美元。

辉瑞公司周一表示，其新冠疫苗的有效性超过90%。尽管包括Moderna在内的少数疫苗正在进行后期研究中，但尚未有在全球范围内获批的新冠疫苗。

　　Moderna CEO Stephane Bancel表示，现在猜测Moderna疫苗的功效为时过早。Bancel称，必须等待更多数据来了解某种疫苗能够进行广泛接种。

　　公共卫生专家表示，控制新冠疫情可能需要不止一种疫苗。

　　美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇此前称，Moderna的新冠候选疫苗显示出与辉瑞疫苗类似的功效水平，预计很快将公布试验结果。