美国FDA批准瑞德西韦用于新冠治疗 吉利德盘后涨近4%

　　美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）周四批准了吉利德科学公司（Gilead Sciences）的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）作为新冠病毒的治疗药物。

　　今年5月份，FDA批准了瑞德西韦的紧急使用授权，以使医院和医生可以在新冠肺炎住院重症患者中使用该药物。该静脉注射药物帮助缩短了部分住院新冠肺炎患者的康复时间。美国总统特朗普新冠病毒检测呈阳性后接受的“鸡尾酒疗法”当中就包括瑞德西韦。

　　吉利德表示，瑞德西韦将用于需要住院治疗的新冠肺炎患者。瑞德西韦是目前美国首个也是唯一获得完全批准的针对新冠病毒的治疗方法。

　　该公司在8月份表示，计划在年底之前生产超过200万疗程的瑞德西韦，并预计到2021年能够使该药物的产量“增加几百万”，并补充说，该药的供应量自1月份以来已增加了五十倍。现在，其制造网络包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司。

　　消息传出后，吉利德股价盘后涨近4%。该公司股价周四收涨0.76%，报60.67美元。

　　世卫组织总干事谭德塞日前表示，“团结试验”中期结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果，“团结试验”将评估其他疗法，包括单克隆抗体和新型抗病毒药。目前对于新冠肺炎重症患者来说，地塞米松仍是唯一有效的药物。

　　吉利德对此表示，这似乎与认定它有临床疗效的其他研究结果不符。“我们担心这一开放性全球试验的数据未经过严格的评议，以致无法让科学界得以展开建设性讨论。”