欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程

　　据一位知情人士透露，欧洲监管机构势将启动对牛津大学和阿斯利康公司Covid-19疫苗进行加速审核的工作，或显示该疫苗可能率先在欧洲寻求批准。

　　这位知情者称，预计欧洲药品管理局（EMA）最早将在本周宣布启动“滚动审核”。此类审核可用于紧急情况，以便监管机构在研发过程中查看试验数据，以加快急需药品和疫苗的批准进程。

　　新冠疫情造成的死亡人数本周超过了100万，而欧洲的感染率再度迅速上升。

　　EMA疫苗负责人Marco Cavaleri在7月份曾表示，该机构将在夏季过后开始对潜在候选疫苗进行滚动审核。该方法意味着可以在审核期结束后几天内最终批准。Cavaleri当时表示，一款疫苗的首次批准可能在今年年底前。

　　阿斯利康拒绝置评。EMA的发言人拒绝对审核发表评论。