福奇告诉国会：公众获得冠状病毒疫苗“可能还需要一段时间”

　　白宫冠状病毒顾问安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士周三告诉国会，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新冠疫苗“可能还需要一段时间”，因为开发安全有效的疫苗“需要严格的临床测试”。

　　不过，他补充说，科学家们“越来越乐观”地认为，到今年年底或2021年初，他们将找到一种或多种安全有效的疫苗。

　　在参议院拨款委员会听证会上的讲话中，福奇赞扬了Moderna、辉瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和强生公司（Johnson & Johnson）生产的疫苗。强生公司当天早些时候宣布，开始对其疫苗进行第三阶段试验测试。

　　强生是由特朗普政府支持的代号为“曲速行动”（Operation Warp Speed）的新冠肺炎疫苗计划中第四家进入后期测试阶段的制药商，仅次于Moderna，辉瑞和阿斯利康。

　　“一种安全有效的疫苗对于阻止感染的传播、降低发病率和死亡率以及预防未来的爆发是至关重要的，”福奇说道。

　　美国总统特朗普坚称，美国将在10月底之前拥有安全有效的疫苗，并在明年4月份之前拥有足够的疫苗给每个美国人接种。

　　特朗普的言论与其卫生官员不一致，这引发了人们的担忧，即政治而不是科学将影响疫苗的审批过程。

　　福奇表示，“不能保证”科学家能找到安全有效的疫苗，但是他说，如果他们真的找到了，美国可以开始考虑“在2021年底之前”回到某种形式的正常状态。

　　美国疾病控制和预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）博士表示，将需要大约“六到九个月”让整个美国公众接种疫苗，美国将能够在明年第三季度恢复“正常生活”。

　　雷德菲尔德在周三的听证会上发表讲话，他表示世卫组织将继续努力使公共和私营卫生系统做好准备，以便在有疫苗的情况下提供安全有效的疫苗。

　　此外，雷德菲尔德还称，虽然目前还不清楚疫情会持续多久，但“新冠病毒活动可能还会持续一段时间”。