德琪医药递表港交所，高瓴及GIC参投

港交所网站公示，德琪医药（Antengene）于8月26日递交IPO申请，联席保荐人为高盛、J.P.Morgan。根据招股书，该公司为《上市规则》第十八A章中界定的生物科技公司。本次募集资金将主要用于推动在研管线的产品临床开发，其中口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE）ATG-010正在中国进行两项2期注册临床试验。

7月20日，公司宣布完成9700万美元C轮融资，由Fidelity Management & Research Company LLC领投。

德琪医药其他新引进投资者包括高瓴创投、新加坡政府投资公司（GIC）及一家大型知名长线机构投资者，现有投资者中启明创投、博裕资本继续参投。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士说，“本次融资是德琪医药重要的里程碑，在此助力下，面对严重危及生命的疾病，德琪医药将进一步为亚太地区乃至全球的患者带来更多前沿的创新疗法。

德琪医药称，本次融资的资金将主要用于巩固和加强公司扎实的研发管线，推动血液肿瘤和实体肿瘤产品的持续临床开发，继续提升早期药物自主研发的能力，并进一步增强公司在亚太市场的商业化运营实力。

在产品开发方面，德琪医药已与Karyopharm建立广泛合作，包括在特定领域开发及商业化ATG-010（selinexor）、ATG016（eltanexor）、ATG-019（KPT-9274）及ATG-527（verdinexor）的独家权益。目前，德琪医药已建立12条创新的临床及临床前产品研发管线。根据招股书，其核心产品ATG-010是同类首款，ATG-008则是潜在同类首款。

▲德琪医药在研产品线（图片来源：德琪医药招股书）

6款临床前候选药物

根据招股书，德琪医药正在内部研发六种临床前资产，侧重于新靶点或作用机制，具有解决重大且未满足医疗需求的潜力。该公司计划在未来12至24个月内在澳大利亚、美国和中国就该等药物提交IND申请。

1、ATG-101：为新型PD-L1/CD137（4-1BB）双特异性抗体，目前处于开发阶段，用于治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤。临床前研究表明，ATG-101的疗效优于PD-L1及CD-137抗体联用的疗效，可能是因为ATG-101能同时结合肿瘤细胞及T细胞，有效促进了肿瘤局部T细胞活化。

2、ATG-018：一种靶向共济失调毛细血管扩张及Rad3相关(ATR)激酶的小分子抑制剂，目前处于开发阶段，用于治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤。

3、ATG-022：一种抗人Claudin 18.2 (CLDN18.2)抗原的人源化IgG1单克隆抗体，目前处于开发阶段，用于治疗实体瘤。由于其独特的作用机制和对肿瘤的高特异性，德琪医药认为ATG-022具有较强的与本公司其他管线资产联用的潜力，亦可作为肿瘤识别双特异性抗体组。

4、ATG-012：一种针对KRAS肿瘤蛋白的KRAS G12C抑制剂，目前处于开发阶段，用于治疗实体瘤。根据招股书，该产品具有与众多其他疗法（包括许多自有管线资产）联用的潜力。

另外两款候选药ATG-031和ATG-027均为单克隆抗体，拟开发用于肿瘤治疗，目前靶点尚未披露。

根据招股书，德琪医药的开发策略包括：1）推动ATG-010在中国和其他亚太市场的开发和商业化；2）推动SINE产品组合和其他研发管线资产的开发；3）继续建立广泛而深入的创新产品组合等。