复星医药控股子公司获药品临床试验批准

　　来源：财华社

复星医药（02196-HK）公布，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗（BNT162b1）用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。

　　复星医药产业拟于条件具备后于内地（不包括港澳台地区，下同）开展该疫苗的I期临床试验。

　　复星医药产业于2020年3月获德国BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）授权，在区域内（即内地及港澳台地区，下同）独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品，BioNTech为该疫苗在区域内的权利人。该疫苗为预防用生物制品，拟主要用于18岁及以上人群预防新型冠状病毒肺炎。

　　截至本公告日，该疫苗分别在德国、美国处于I期临床试验中；全球范围内尚3Ϯ 无基于mRNA技术平台研发的预防性疫苗获得上市批准。截至2020年6月，集团（即公司及控股子公司/单位）现阶段针对该疫苗的累计研发投入约为人民币1，406万元（未经审计；包括许可费）。