Aerpio宣布与Gossamer Bio就其炎症性肠道疾病（HDI）候选产品GB 004（原名AKB-4924）达成修订的许可协议

辛辛那提，2020年5月12日（环球新闻网）-- Aerpio Pharmaceuticals，Inc.（“Aerpio”）（纳斯达克：ARPO）是一家生物制药公司，专注于开发激活Tie 2以治疗眼部疾病和糖尿病并发症的化合物，今天宣布重组与Gossamer Bio Inc.的全资子公司的许可协议，GB 004，Inc.（“Gossamer Bio”）（纳斯达克股票代码：GOSS），其希夫-1阿尔法稳定剂GB 004。修订后的协议条款包括立即向Aerpio支付1500万美元，以及与监管批准和商业销售相关的总计9000万美元的里程碑付款。此外，Aerpio还有资格获得授权产品销售的分层特许使用费，百分比从低到中个位数不等。该交易延续了Gossamer Bio强大的胃肠道（“GI”）开发团队与Aerpio管理团队之间的合作。

Aerpio总裁兼创始人Joseph Gardner博士评论道：“我们很高兴能够继续与Gossamer Bio建立合作关系，因为他们与其在GI药物开发方面经验丰富的团队一起推进GB 004。重新谈判的许可协议旨在使Gossamer Bio能够更好地推进GB 004，此外，还旨在促进每家公司各自管道的进一步开发。”修订后协议的更多细节总结在2020年5月12日的8-K文件中。

GB 004是一种口服、肠道靶向希夫-1阿尔法稳定剂，已被证明可以改善多种炎症性肠道疾病模型中的疾病指数。“与其他主要影响希夫-2和刺激红细胞生成的希夫稳定剂不同，GB 004的区别在于它优先稳定具有深远的抗炎和粘液愈合作用的希夫-1阿尔法。我们相信这些特性使其成为治疗炎症性肺病的理想候选药物，”Aerpio首席科学官Kevin Peters医学博士说。

关于GB 004（原AKB-4924）

GB 004是一种选择性稳定剂希夫-1阿尔法，正在开发用于治疗炎症性肠道疾病。希夫-1阿尔法参与胃肠道的胃肠道伤口愈合和炎症的减少。Gossamer Bio最近完成了一项针对溃疡性结肠炎患者的1b期研究，并计划进行一项2期研究。

关于Aerpio Pharmaceuticals

Aerpio Pharmaceuticals，Inc.是一家生物制药公司，专注于开发激活Tie 2的化合物以治疗眼部疾病和糖尿病并发症。最近发表的小鼠和人类遗传数据表明Angtt/Tie 2途径参与了施累姆管（传统流出道的关键组成部分）的维护。该公司的主导化合物拉丙他菲（原名AKB-9778）是一种一流的血管内皮蛋白酪磷酸酶（“VE-PTP”）小分子抑制剂，正在开发作为开角型青光眼的潜在治疗方法，该公司打算研究拉丙他菲在其他适应症中的治疗潜力。该公司还在评估ARP-1536（一种人源化单克隆抗体）的开发选择，以确定其在治疗糖尿病血管并发症（包括肾病和糖尿病性视网膜病变（“DM”）方面的治疗潜力。该公司的第三项资产是一种双特异性抗体，可结合血管内皮生长因子和VE-PTP，旨在抑制血管内皮生长因子激活并激活Tie 2。这种双特异性抗体有可能通过玻璃体内注射改善年龄相关性老年性视网膜变性和DM的治疗方法。最后，该公司独家授权了AKB-4924（现称为GB 004），这是一种同类首创的缺氧诱导因子-1（希夫）小分子抑制剂。GB 004由AKB-4924的独家许可方Gossamer Bio，Inc.开发。（纳斯达克股票代码：GOSS）。欲了解更多信息，请访问www.aerpio.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述。本新闻稿中并非纯粹历史性的陈述属于前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括（除其他外）公司的候选产品，包括razprophib、ARP-1536和双特异性抗体资产、其临床开发计划及其治疗潜力、公司的战略替代品审查流程以及可能识别和探索的潜在交易。该流程的结果，以及与Gossamer Bio合作开发GB 004的预期收益，包括GB 004的持续开发以及与合作相关的里程碑和特许权使用费支付。由于若干风险因素，实际结果可能与任何前瞻性陈述中预测的结果不同。这些因素包括，除其他外，GB 004的持续开发以及维持和获得公司与Gossamer Bio合作的预期利益;继续开发razurotafib或其他候选产品的能力;与药物开发过程相关的固有不确定性，包括监管相互作用的不确定性，计划或未来临床试验的设计，开始临床试验和临床试验患者入组;持续的COVID-19大流行对公司业务运营的影响，包括研发工作以及公司开始、开展和完成计划临床活动的能力;识别和完善为股东带来额外价值的战略替代方案的能力;公司战略替代方案审查过程的时间、利益和结果，包括确定是否追求或完善任何战略替代方案;与任何潜在战略交易相关的结构、条款和特定风险及不确定性;由于我们探索、审查和寻求战略替代方案或公开宣布战略替代方案以及此类审查导致的任何决定或交易而对我们的业务和股价造成的潜在干扰;公司经营所在行业的竞争和整体市场状况;以及我们截至2019年12月31日的10-K表格年度报告中列出的其他因素，以及我们随后的10-Q表格季度报告和我们随后向SEC提交的其他文件。

这些前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日做出的，公司没有义务更新前瞻性陈述，也没有义务更新实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果不同的原因，除非法律要求。投资者应查阅本文中规定的所有信息，还应参考公司向SEC提交的报告和其他文件中规定的风险因素披露（网址：www.sec.gov）。

触点

投资者和媒体：

Aerpio Pharmaceuticals，Inc.

吉娜·马雷克

财务副总裁

gmarek@aerpio.com

资料来源：Aerpio Pharmaceuticals，Inc.