美国FDA专员：光速推进对吉利德抗病毒药物的审核

美国食品药物管理局(FDA)专员Stephen Hahn表示，FDA正以“光速”推进吉利德实验性Covid-19治疗药物瑞德西韦的数据审核，此前一项重要的美国试验显示出令人鼓舞的结果。

“我们在与公司合作，强调速度的必要性同时要了解数据，”Hahn接受采访时说。“将有许多因素影响所有监管决策。我们希望研究整体数据，以确保瑞德西韦靶向正确的患者。”