FDA批准使用RPM制造的CD 19特异性CAR-T的IND后，Ziopharm +4.0%

美国食品和药物管理局允许Ziopharm Oncology（纳斯达克股票代码：ZBOP）进行一项I期临床试验，以评估使用快速个性化制造生产的CD 19特异性CAR-T，用于复发性CD 19+白血病和淋巴瘤患者的研究性治疗，上市前交易上涨4.0%。

将招募多达24名患者，以评价CD 19患者中供体来源的RP CAR-T的输注

异基因骨髓移植后复发的白血病和淋巴瘤。这项研究将在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，由研究员发起的试验预计将于今年晚些时候开始。