TScan Therapeutics公布2026年第三季度的财务业绩，并发布公司最新动态。

宣布了战略性重组计划，以专注于针对实体肿瘤的体内工程化TCR-T细胞疗法的研究与开发。 正在推进针对PRAME和MAGE-A4靶点的体内TCR-T候选药物的临床研究，预计在2027年第四季度能够为患者提供治疗。 暂停了TSC-101在第三阶段ALLOHA-2™研究中的进一步招募工作，以便让数据更加成熟，同时积极寻求战略合作伙伴。 现金及现金等价物将用于支持到2027年第四季度的运营。 2026年11月12日，马萨诸塞州沃斯汉姆——TScan Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：TCRX）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于T细胞受体（TCR）的T细胞疗法，用于治疗癌症患者。该公司今天公布了截至2026年9月30日的三个月财务业绩，并提供了公司的最新进展。 “本季度是加速TScan在实体肿瘤领域研发进程的重要一步。我们将所有精力集中在体内工程化TCR-T细胞疗法上，这种疗法有望为那些急需更好治疗方法的患者带来新的治疗选择。我们的团队正在努力推进两个主要候选药物的临床前研究，以完成所有必要的研究，争取在明年第四季度为首位患者提供治疗。”首席执行官Gavin MacBeath博士说。“与此同时，我们也在积极寻求战略合作伙伴关系，以推进我们在血液恶性肿瘤和自身免疫疾病领域的研发工作。我们对今年在体内TCR-T候选药物方面取得的进展感到兴奋，期待在2027年初分享更多临床前数据和FDA的反馈。” **近期公司进展** **管线进展及预期里程碑** **实体肿瘤项目：**公司的策略是使用体内工程化TCR-T疗法来治疗患者，最初采用单一疗法，最终实现多疗法组合使用。目前公司有两个候选药物正在进行IND审批相关研究：一个针对PRAME靶点，另一个针对MAGE-A4靶点。 **预期里程碑** **血液恶性肿瘤项目：**TScan的TCR-T疗法候选药物TSC-101旨在治疗血液恶性肿瘤患者的残留病状，并预防复发。公司目前正在寻找该项目的战略合作伙伴。 **预期里程碑** **标题：**第一阶段试验C组：TSC-101能够清除受体的造血细胞，并在接受异体造血干细胞移植后的急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病或骨髓增生性疾患者群中显示出改善预后的潜力。 **出版物编号：**4178 **演示日期和时间：**2026年12月13日下午6:00至8:00 **自身免疫疾病项目：**公司发现了针对强直性脊柱炎及其他HLA-B*27相关自身免疫疾病的新型靶点，目前正在寻求该项目的战略合作伙伴。 **2026年第三季度的财务业绩** **收入：**2026年第三季度的收入为60万美元，而2025年第三季度为250万美元。收入下降主要是由于公司与Amgen的合作协议在2026年8月终止后，相关的研究活动时间安排发生了变化。本份公告中包含了一些前瞻性陈述，这些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法》的定义。这些陈述包括但不仅限于关于TScan在实体肿瘤项目方面的计划、进展及时间安排的相关内容，例如临床前研究、FDA的反馈意见、IND申请提交、患者用药情况、数据展示以及单因子和多因子疗法的战略部署；关于ALLOHA™和ALLOHA-2™临床试验的计划、进展、预期成果及时间安排，包括数据展示及其潜在影响，以及可能的战略合作伙伴关系；关于TScan自身免疫项目的计划、进程及时间安排；TScan所拥有的任何专有平台或当前/未来产品候选技术在治疗患者方面的潜在优势；TScan是否能够用现有现金资源支持其运营计划直至2027年第四季度；以及TScan的目标和战略。TScan希望这些前瞻性陈述受到1934年《证券交易法》第21E条及1995年《私人证券诉讼改革法》中有关前瞻性陈述的安全港条款的保护。在某些情况下，可以通过诸如“可能”、“将会”、“打算”、“预期”、“应该”、“可以”、“会”、“预计”、“相信”、“预期”、“计划”、“按计划进行”等词语来识别前瞻性陈述，或者这些词的否定形式。此类前瞻性陈述基于当前的预期，其中涉及各种风险、情况变化、假设和不确定性。本份公告中的这些前瞻性陈述仅代表预测，存在许多风险、不确定性和假设，包括但不限于：TScan的TCR-T疗法产品候选方案的积极特性、安全性、有效性、治疗效果及潜在优势；TScan对其临床前研究或临床试验结果的预期；TScan已获得的IND批准是否能预示其实现提供定制化的TCR-T疗法以治疗癌症患者的目标；TScan的临床前研究、临床试验及其研发项目的启动时间、进展、预期结果及公告时间；TScan能否在其预期的时间内招募到临床试验患者；如果获得批准，TScan关于开发和商业化TCR-T疗法产品的计划，包括销售策略；对TScan的TCR-T疗法产品候选方案的市场规模的估计；TScan的制造能力及其制造过程的可扩展性；TScan关于费用、未来里程碑付款和收入、资金需求及额外融资需求的估计；TScan对竞争的预期；TScan的预期增长策略；TScan吸引或保留关键人才的能力；TScan建立和维护开发合作伙伴关系的能力；TScan对联邦、州及外国监管要求的预期；TScan为其专有平台技术及产品候选方案获得并保持知识产权保护的能力；TScan现有资本资源是否足以支持其未来的运营费用和资本支出需求；以及其他因素，这些因素在TScan最近一次的10-K表单及此后向SEC提交的任何文件中都有详细说明。所有前瞻性陈述均包含上述内容。本声明中所载内容仅代表TScan在声明发布时的观点，并不表示TScan在后续日期会改变其观点。除非法律要求，否则TScan明确拒绝承担更新任何前瞻性陈述的义务。

研发费用：2026年第三季度的研发费用为2530万美元，而2025年第三季度则为3170万美元。费用减少了640万美元，主要由于采购物资和消耗品的时间安排导致相关成本下降，以及合同服务的支出减少，此外还有因2025年裁员而带来的节省。研发费用中包括非现金形式的股票补偿费用，2026年第三期为100万美元，2025年第三期为170万美元。

一般和管理费用：2026年第三季度的一般和管理费用为830万美元，而2025年第三季度为790万美元。费用增加了50万美元，主要是由于2026年重组过程中产生的成本。一般和管理费用中包括非现金形式的股票补偿费用，2026年第三期为110万美元，2025年第三期为130万美元。

净亏损：2026年第三季度的净亏损为3310万美元，而2025年第三季度为3570万美元。净利息支出为10万美元，而净利息收入为130万美元。

现金状况：截至2026年9月30日，公司的现金及现金等价物总额为7300万美元，其中不包括500万美元的受限现金。公司认为现有的现金资源足以支持其到2027年第四季度的运营计划。根据现有的债务协议，公司在2026年6月30日之前未能完成某些非契约相关的里程碑任务。因此，更新的现金状况显示，两年期贷款的分摊将从2026年第四季度开始。

股份数量：截至2026年9月30日，公司拥有67,779,255股已发行普通股，其中包括63,502,667股有投票权的普通股和4,276,588股无投票权的普通股。此外，还有62,246,707份可购买有投票权的普通股的预融资权证，行权价格为每股0.0001美元。包括普通股和预融资权证在内，截至2026年9月30日，公司的总股本为130,025,962股。

关于TScan Therapeutics, Inc.

TScan是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症患者的T细胞受体（TCR）工程化T细胞疗法。目前，该公司正在通过IND促进研究来推进其两个主要治疗候选产品，以利用体内工程化的TCR-T细胞来治疗实体肿瘤。同时，该公司也在积极寻求合作伙伴关系，以推进其血红素和自身免疫项目的研发。欲了解更多信息，请访问www.tscan.com，或在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性声明

投资者和媒体联系信息：Caileigh Dougherty，企业传播与投资者关系部高级副总裁，电话：857-399-9890，邮箱：cdougherty@tscan.com