PDS生物技术公司宣布NantWorks行使认股权证，获得约390万美元的毛收入。

新泽西州普林斯顿，2026年11月10日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司PDS Biotechnology Corporation（纳斯达克股票代码：PDSB）（简称“PDS Biotech”或“公司”）今日宣布，NantWorks已行使其未行使的普通股认股权证，以每股0.22美元的行权价格购买公司共计17,699,115股普通股（或以预付认股权证代替）。公司从现有认股权证的行权中获得的收益总额约为390万美元。

公司计划将认股权证行使所得净收益，连同 2026 年 9 月私募所得净收益，用于支持 PDS0301 推进至转移性结直肠癌的 3 期试验，以及公司针对 PDS0101 的合作战略和一般公司用途。

这些普通股认股权证是与2026年9月14日首次完成的私募配售相关的，公司从中获得约1130万美元的总收益。

普通股认股权证的实益所有权限制为19.9%，该限制适用于持有人及其关联方和其他归属方，且不得豁免。根据认股权证条款，如果行权会导致持有人超过该限制，则已行权购买预付认股权证，而非普通股。预付认股权证的行权价格为每股0.00033美元，永不过期，并受相同的实益所有权限制。

行使认股权证所发行的普通股尚未根据经修订的1933年《证券法》或适用的州证券法进行注册，且未经注册或获得适用的注册豁免，不得在美国境内发售或出售。本新闻稿不构成出售要约或购买要约的招揽，亦不得在任何州或司法管辖区内出售这些证券，如果根据该州或司法管辖区的证券法，在注册或取得资格之前进行此类要约、招揽或出售属于非法行为。

更多信息请访问www.pdsbiotech.com

关于PDS生物技术

PDS Biotechnology是一家专注于开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司。公司的主导研发项目PDS0301（也称为PDS01ADC和NHS-IL12）是一种在研的肿瘤靶向白细胞介素-12 (IL-12) 免疫细胞因子，旨在将IL-12优先递送至肿瘤微环境，以增强抗肿瘤免疫活性，同时限制全身暴露。PDS0301已在多种实体瘤中进行了临床评估，包括转移性结直肠癌和前列腺癌。公司致力于推进PDS0301在肿瘤靶向机制可能有助于解决和克服免疫疗法耐药机制的适应症中的应用。PDS Biotechnology还拥有^Versamune®癌症疫苗平台，其中包括PDS0101，该疫苗已在HPV16阳性癌症中进行了评估。公司计划寻求战略合作伙伴关系或其他外部资助机会，以推进 PDS0101 的 3 期开发。

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前瞻性声明

本通讯包含有关PDS生物技术公司（以下简称“公司”）及其他事项的前瞻性陈述（包括符合经修订的1934年美国证券交易法第21E条和经修订的1933年美国证券法第27A条定义的前瞻性陈述）。这些陈述可能基于公司管理层当前的信念以及管理层所做的假设和目前可获得的信息，讨论有关未来计划、趋势、事件、经营业绩或财务状况的目标、意图和预期。前瞻性陈述通常包括具有预测性质且依赖于或提及未来事件或情况的陈述，并包含“可能”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“预计”、“计划”、“可能”、“相信”、“估计”、“预测”、“打算”、“展望”、“指导”、“前景”等词语以及其他类似表达。前瞻性陈述基于当前的信念和假设，这些信念和假设受风险和不确定性的影响，并非对未来业绩的保证。实际结果可能因各种因素而与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：公司保护其知识产权的能力；公司预期的资本需求，包括公司预期的现金流维持时间和公司目前对其未来股权融资计划的预期；公司依赖额外融资来为其运营提供资金并完成其候选产品的开发和商业化，以及筹集此类额外资金可能限制公司运营或要求公司放弃其技术或候选产品权利的风险；公司在当前业务领域的运营历史有限，这使得评估公司的前景、业务计划或成功实施该业务计划的可能性变得困难；公司或其合作伙伴开展 PDS0301、PDS0101（ ^Versamune® HPV）、PDS0103（ ^Versamune® MUC1）及其他基于 Versamune® 的候选产品临床试验的时间安排；此类试验的未来成功；公司研发项目和合作的成功实施，包括任何与 PDS0301、PDS0101（ ^Versamune® HPV）、PDS0103（ ^Versamune® MUC1）及其他基于 Versamune®^的候选产品相关的合作研究，以及公司对这些项目和合作的结果和发现的解读，以及这些结果是否足以支持公司候选产品的未来成功；公司或其合作伙伴正在进行的临床试验以及预期进行的针对公司现有候选产品的临床试验的成功、时间和成本，包括关于反应率、启动时间、入组速度和试验完成情况的声明（包括公司全额资助其已披露的临床试验的能力，这假设公司目前预计的支出没有重大变化）、无效性分析、在会议上的演示和摘要中报告的数据，以及收到的中期或初步结果（包括但不限于任何临床前结果或数据），这些结果并不一定代表公司正在进行的临床试验的最终结果；公司关于其对候选产品作用机制的理解以及对其临床开发项目和任何合作研究的临床前和早期临床结果的解释的任何声明；公司持续经营的能力；遵守纳斯达克规则和条例的情况；以及其他因素，包括公司无法控制的立法、监管、政治和经济发展。以上对可能导致实际事件与预期存在差异的重要因素的回顾并非详尽无遗，应与本文及其他文件中包含的声明一并阅读，包括“风险因素”、“管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析”以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件中描述的其他风险、不确定性及其他因素。前瞻性声明仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，除适用法律要求外，本公司不承担任何义务对任何前瞻性声明进行修订或更新，或作出任何其他前瞻性声明，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

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