EyePoint宣布参与即将举行的投资者会议和科学会议

马萨诸塞州沃特敦，2026 年 11 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE） ——致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的 EyePoint 公司（纳斯达克股票代码：EYPT）今天宣布，公司将参加以下即将举行的会议：

• 古根海姆第三届^年度医疗保健创新大会
  论坛：炉边谈话
  日期：2026年11月9日
  时间：美国东部时间下午 2:30
  
• Stifel 2026 医疗保健大会
  论坛：炉边谈话
  日期：2026年11月10日
  时间：美国东部时间下午1:20
  
• 杰富瑞2026全球医疗保健大会（伦敦）
  论坛：炉边谈话
  日期：2026年11月16日
  时间：格林威治标准时间下午3:00
  
• 瑞银全球生物制药大会 2026
  论坛：炉边谈话
  日期：2026年11月17日
  时间：格林威治标准时间上午 8:40
  
  

投资者会议的每次炉边谈话的网络直播和后续存档回放均可通过公司网站www.eyepoint.bio的投资者部分访问。

科学会议

EyePoint将参加以下科学会议：

位于 FLORetina 的 Eyenovate

• 报告： LUCIA关键性3期试验结果：生物可降解EYP-1901（沃罗拉尼玻璃体内植入剂）治疗湿性年龄相关性黄斑变性的主要疗效和安全性。
  主讲人： Anat Loewenstein，医学博士
  日期和时间（会议）： 2026 年 12 月 3 日 | 欧洲中部时间上午 9:40（第二场会议——寻找持久的 wAMD 治疗方法）
  小组讨论：湿性 AMD 治疗的近期和远期前景：持久性、新的治疗途径、联合疗法，主讲人：Ramiro Ribeiro，医学博士，哲学博士。

• 报告主题： IL-6抑制在糖尿病性黄斑水肿（DME）中的意义及COMO/CAPRI III期临床试验最新进展
  主讲人： Ramiro Ribeiro，医学博士，哲学博士
  日期和时间（会议）： 2026 年 12 月 3 日 | 欧洲中部时间上午 11:15（会议 3 – 血管/糖尿病视网膜疾病：新的关联和治疗方法）
  小组讨论：从控制新生血管形成到恢复血管功能，主讲人：Ramiro Ribeiro，医学博士，哲学博士

FLORetina-ICOOR 2026 大会

• 报告： EYP-1901在黄斑疾病管理中的应用
  主讲人：塔雷克·S·哈桑医学博士
  日期和时间（会议）： 2026 年 12 月 4 日 | 欧洲中部时间下午 3:45（ASRS 会议 – 美国视网膜疗法，ASRS 最新进展：新生血管性 AMD 的持久和持续治疗）
  

• 报告：用于治疗糖尿病性黄斑水肿的生物可降解药物 EYP-1901（沃罗拉尼玻璃体内植入剂）：COMO 和 CAPRI 关键性 III 期试验概述
  主讲人： David S. Boyer，医学博士
  日期和时间（会议）： 2026 年 12 月 4 日 | 欧洲中部时间下午 4:30（糖尿病性黄斑水肿和糖尿病视网膜病变 – Retina Futura 专题：医疗治疗）
  
• 报告： LUCIA关键性3期临床试验——生物可降解EYP-1901（沃罗拉尼玻璃体内植入剂）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性结果
  主讲人：查尔斯·C·威科夫医学博士
  日期和时间（会议）： 2026 年 12 月 5 日 | 欧洲中部时间下午 12:00（新生血管性 AMD 治疗 – Retina Futura 专题报道）
  
  

每次会议结束后，会议报告都将发布在公司网站www.eyepoint.bio的科学出版物栏目中。

关于 EyePoint

EyePoint公司（纳斯达克股票代码：EYPT）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。公司的主导候选产品DURAVYU™是一种创新的在研缓释疗法，用于治疗严重的视网膜疾病。该疗法结合了选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂沃罗拉尼（vorolanib）和EyePoint公司专有的生物可降解Durasert E™缓释技术。DURAVYU目前正在进行治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的III期关键性试验。

公司致力于与视网膜领域合作，改善患者的生活，同时创造长期价值。三十年来，公司已推出四款获批药物，数万只眼睛通过 EyePoint 的创新技术得到治疗。

EyePoint 的总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有一家商业制造工厂。

Vorolanib 由 Betta Pharmaceuticals 的附属公司 Equinox Sciences 独家授权给 EyePoint，用于在中国大陆、澳门、香港和台湾以外地区局部治疗所有眼科疾病。

DURAVYU ^™已被美国食品药品监督管理局 (FDA) 有条件地接受为 EYP-1901 的商品名。DURAVYU 是一种研究性产品，尚未获得 FDA 批准。FDA 的批准以及可能的批准时间表尚不确定。

投资者和媒体：

罗宾·加纳
企业传播与投资者关系副总裁
ir@eyepoint.bio