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Fennec Pharmaceuticals将公布2026年第三季度财务结果,日期为2026年11月12日。

2026-11-06 10:50

北卡罗来纳州研究三角园区,2026年11月6日(GLOBE NEWSWIRE) ——商业化阶段的专业制药公司Fennec Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克股票代码:FENC;多伦多证券交易所股票代码:FRX)今日宣布,公司将于2026年11月12日(星期四)美国股市开盘前发布2026年第三季度财务业绩。管理层将于当日召开电话会议和网络直播,讨论公司的财务和业务业绩。

电话会议及网络直播详情:

日期: 2026年11月12日,星期四
时间:美国东部时间上午 8:30
网络直播链接: https://edge.media-server.com/mmc/p/vuhn59ek
参会链接: https://register-conf.media-server.com/register/BIa5435e66b82346329a08be7e156e3eac

如需收听网络直播,请登录www.fennecpharma.com ,并在“投资者与媒体”栏目下进入“新闻与活动/活动日历”页面。请至少在电话会议开始前 15 分钟访问公司网站,以便有充足的时间下载收听网络直播所需的任何软件。电话会议的网络直播回放也将在 www.fennecpharma.com 上存档 30 天。

关于芬尼克制药公司
Fennec Pharmaceuticals Inc. 是一家专注于对抗接受顺铂化疗的癌症患者耳毒性的专业制药公司。Fennec 致力于PEDMARK®的商业化,以降低癌症患者铂类药物引起的耳毒性风险。PEDMARK 于 2022 年 9 月获得美国 FDA 批准,2023 年 6 月获得欧盟委员会批准,并于 2023 年 10 月获得英国批准,商品名为 PEDMARQSI。

2024年3月,Fennec与欧洲领先的专业制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.达成独家许可协议,由后者在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰销售PEDMARQSI® 。目前,PEDMARQSI已在多个国家上市。

PEDMARK已获得美国孤儿药独占权;PEDMARQSI已获得欧洲儿科用药上市许可,其中包括八年上市许可外加两年数据和市场保护。此外,Fennec拥有多项专利,在美国和国际上均对PEDMARK提供保护,有效期至2039年。

欲了解更多信息,请访问www.fennecpharma.com并在LinkedIn上关注我们。

如需了解更多信息,请联系:

投资者:
罗伯特·安德拉德
首席财务官
芬尼克制药公司
+1 919-246-5299

企业与媒体:
林赛·罗科
Elixir Health 公共关系
+1 862-596-1304
lrocco@elixirhealthpr.com


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