卡利博生物科学公司发布2026年第三季度财务业绩

加州伯克利，2026 年 11 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE） ——Caribou Biosciences 公司（纳斯达克股票代码：CRBU）今天公布了 2026 年第三季度的财务业绩。

2026年第三季度财务业绩
许可和其他第三方收入：截至 2026 年 9 月 30 日止的三个月内，许可和其他第三方协议的收入为 160 万美元，而 2025 年同期为 220 万美元。

研发费用：截至 2026 年 9 月 30 日止三个月的研发费用为 2130 万美元，而 2025 年同期为 2240 万美元。

一般及行政费用：截至 2026 年 9 月 30 日止三个月的一般及行政费用为 790 万美元，而 2025 年同期为 920 万美元。

GAAP净亏损及每股净亏损（基本及摊薄）：截至2026年9月30日止三个月，Caribou公布的GAAP净亏损为2660万美元，即每股亏损0.25美元（基本及摊薄），而上年同期净亏损为2750万美元，即每股亏损0.30美元（基本及摊薄）。

现金、现金等价物和有价证券：截至 2026 年 9 月 30 日，Caribou 拥有 9480 万美元的现金、现金等价物和有价证券，而截至 2025 年 12 月 31 日，这一数字为 1.428 亿美元。

2026年10月6日公告
2026 年 10 月 6 日，Caribou 宣布其董事会已批准对运营进行重组，公司正在进行一项探索战略替代方案以最大限度地提高股东价值的流程，其中可能包括但不限于合并、收购、业务合并或涉及公司和/或其资产的其他战略交易，包括解散和清算。

此次重组计划包括终止Caribou公司vispa-cel和CB-011的临床试验和后续研发活动，大幅裁员以及其他成本削减措施。鉴于目前同种异体CAR-T细胞疗法的融资环境，董事会采取了这些措施，因为该环境使得获得负责任地推进vispa-cel和CB-011研发所需的资金变得越来越困难。

Caribou 尚未设定完成战略方案审查的时间表，除非董事会批准了行动方案、审查过程结束或以其他方式确定披露是适当或必要的，否则不打算提供进一步的更新。

关于 vispacabtagene regedleucel
Vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；曾用名CB-010）是一种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法，目前正在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中进行评估。据Caribou所知，vispa-cel是首个进入临床的异体CAR-T细胞疗法，其PD-1基因敲除策略旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来增强CAR-T细胞活性。Vispa-cel已做好关键性试验的准备，其3期临床试验方案已获得FDA批准。据Caribou所知，vispa-cel是首个在安全性、有效性和持久性方面与自体CAR-T细胞疗法相当的异体CAR-T细胞疗法。 FDA 授予 vispa-cel 再生医学先进疗法 (RMAT)、快速通道和孤儿药资格，用于治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

关于 CB-011
CB-011 是一种异基因抗 BCMA CAR-T 细胞疗法，目前正在复发或难治性多发性骨髓瘤 (r/r MM) 患者中进行评估。据 Caribou 所知，CB-011 是首个进入临床的异基因 CAR-T 细胞疗法，其通过基因工程改造，利用免疫掩蔽策略发挥疗效，具体方法是敲除 B2M 基因并插入 B2M-HLA-E 肽融合蛋白，以抑制免疫介导的排斥反应。CB-011 CaMMouflage I 期临床试验的临床数据显示，该疗法有望在 r/r MM 患者中产生深度且持久的缓解。FDA 已授予 CB-011 治疗 r/r MM 的 RMAT（再获得性治疗）、快速通道和孤儿药资格认定。

关于 Caribou Biosciences, Inc.
2026年10月6日，Caribou Biosciences宣布将探索战略替代方案以最大化股东价值，其中包括计划终止两项同种异体CAR-T细胞疗法项目vispacabtagene regedleucel（vispa-cel）和CB-011的临床试验和后续研发活动。在此公告发布之前，Caribou是一家专注于CRISPR基因编辑技术的临床阶段生物制药公司，致力于为罹患绝症的患者开发变革性疗法。更多信息，请访问www.cariboubio.com。

前瞻性陈述和重要信息
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“可以”、“打算”、“目标”、“预测”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等词语或其否定形式或其他类似表达来识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。这些前瞻性陈述包括但不限于：关于Caribou公司探索最大化股东价值的机会的计划，以及就探索潜在战略交易达成任何协议或交易的能力，或如果达成此类协议或交易，则任何此类协议或交易将取得成功或条款具有吸引力；关于成本削减的计划，包括裁员的时间和成本；其CAR-T细胞疗法候选产品的有益特性、安全性、有效性、治疗效果和潜在优势；以及预计现金、现金等价物和有价证券的充足性。管理层认为，这些前瞻性陈述在作出时是合理的。然而，此类前瞻性陈述受风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果存在重大差异。风险和不确定性因素包括但不限于：Caribou决定寻求战略替代方案以最大化股东价值，并终止其两项同种异体CAR-T细胞疗法项目vispa-cel和CB-011的临床试验和进一步开发；战略替代方案流程，包括确定和执行一项或多项可最大化股东价值的交易；实施重组和裁员；以及管理费用；以及Caribou不时向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件（包括截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告）和其他SEC文件中描述的其他风险因素。鉴于这些前瞻性陈述存在重大不确定性，您不应依赖前瞻性陈述来预测未来事件。除法律要求外，Caribou 不承担任何公开更新任何前瞻性陈述的义务。

在解读涉及已获商业批准的自体CAR-T细胞疗法的独立试验结果时，应谨慎。本新闻稿中提及的自体CAR-T细胞疗法的结果均来自公开的临床试验报告，这些试验并非由Caribou开展。Caribou并未进行任何将这些自体CAR-T细胞疗法与vispa-cel进行比较的头对头试验。因此，这些自体CAR-T细胞疗法临床试验的结果可能与vispa-cel的临床结果不具有可比性。这些自体CAR-T细胞疗法临床试验与vispa-cel的ANTLER临床试验在诸多方面存在显著差异，包括试验设计和持续时间、患者人群、患者特征、临床试验阶段、治疗方案、研究者以及其他重要因素。因此，跨试验比较可能对Caribou现有或未来的临床结果没有解读价值。

Caribou Biosciences, Inc. 联系方式：
佩吉·沃瓦尔德博士
investor.relations@cariboubio.com
media@cariboubio.com