Shattuck Labs公布2026年第三季度的财务业绩及近期业务进展

– 已启动SL-325在克罗恩病中的第二阶段临床试验；预计在2028年上半年获得12周期的研究结果。 – 宣布了SL-325在化脓性汗腺炎中的第二阶段临床试验；预计在2026年第四季度开始试验。 – 在2026年UEG会议上展示了SL-846的临床前数据，包括在非人类灵长类动物中的慢性毒性研究数据。 德克萨斯州奥斯汀市和北卡罗来纳州达勒姆市，2026年11月5日（GLOBE NEWSWIRE）——Shattuck Labs公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于治疗炎症性和免疫介导疾病的新型单克隆及双特异性DR3阻断抗体。该公司今日公布了截至2026年9月30日的第三季度财务业绩，并介绍了近期业务进展。 “我们非常高兴能够开始SL-325在克罗恩病和化脓性汗腺炎中的第二阶段临床试验。我们相信这两项研究将有助于与TL1A抗体类别进行直接比较，并评估由于TL1A抗体可能存在的免疫原性问题而可能未被充分利用的疗效。”Shattuck公司的首席执行官Taylor Schreiber博士说。“此外，SL-846在临床前研究中表现出良好的效果，我们预计将在2027年分享关于这种新型DR3阻断抗体的第一阶段临床试验数据。” **2026年的DR3项目开发** Shattuck正在推进一系列针对DR3的单克隆及双特异性抗体产品，用于治疗炎症性和免疫介导的疾病。 **最新进展及预期里程碑** – **SL-325**：Shattuck公司的主打临床阶段产品，是一种潜在的新型DR3阻断抗体，适用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎以及其他炎症性和免疫介导的疾病。第一阶段临床试验结果显示，该抗体的安全性和耐受性良好，免疫原性表现优异，抗药物抗体率为3.7%，并且能有效抑制TL1A与DR3的结合，从而可能实现季度一次的维持给药方案。 – **SL-846**：Shattuck公司的主打双特异性产品，是一种潜在的新型DR3×IL-23受体阻断抗体，适用于治疗炎症性和免疫介导的疾病。 **即将举行的活动** 2026年第三季度的财务业绩 财务指引 截至2026年9月30日，现金及现金等价物和短期投资总额为1.963亿美元。Shattuck目前的现金及现金等价物和短期投资预计足以支持公司的运营直至2029年。这一资金期限基于公司的当前运营计划，并未考虑任何额外的资本投入、业务开发交易所得款项，以及可能与临床开发活动相关的额外成本。 **关于SL-325**

SL-325是一种潜在的首创型死亡受体3（DR3）阻断抗体，旨在实现对临床验证过的DR3/TL1A通路的完全且持久阻断。Shattuck公司在临床前研究中发现，SL-325具有极高的结合亲和力，其活性优于其他针对TL1A的抗体。此外，研究还表明，靶向TNF受体DR3比靶向其配体TL1A更为有效。SL-325是一种完全经过 Fc 屏蔽处理的全人源免疫球蛋白G单克隆抗体。在一项第一阶段临床试验中，SL-325表现出良好的安全性，同时具有最佳的免疫原性特征；未发现DR3的持续激活现象，并且低剂量使用时仍能实现对TL1A与DR3结合的持久阻断。目前，SL-325正在第二阶段临床试验中用于克罗恩病患者的治疗，试验的初步数据预计将在2028年上半年获得。我们预计在2028年上半年也能看到SL-325在脓皮病患者的第二阶段临床试验中的数据。

关于SL-846

SL-846是一种潜在的首创型死亡受体3通过IL-23受体阻断的双特异性抗体，旨在实现对临床验证过的DR3/TL1A以及IL-23/IL-23R通路的完全且持久阻断。Shattuck公司的临床前研究表明，SL-846对DR3和IL-23R的结合能力都非常强，在各种临床前测试中，其效力与现有的IL-23对照药物相当或更强。SL-846是一种经过Fc屏蔽处理的、半衰期延长的全人源免疫球蛋白G双特异性抗体，已在非人类灵长类动物中进行了安全性、耐受性、免疫原性和药效学的评估。

关于Shattuck Labs, Inc.

Shattuck Labs, Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发潜在的首创型单克隆和双特异性DR3阻断抗体，以用于治疗炎症性和免疫介导的疾病。Shattuck公司在蛋白质工程及新型TNF受体治疗药物研发方面拥有丰富的经验。该公司的核心产品SL-325是一种潜在的首创型DR3阻断抗体，旨在实现对临床验证过的DR3/TL1A通路的更彻底阻断。Shattuck公司在德克萨斯州奥斯汀市和北卡罗来纳州达勒姆市都设有办事处。更多详细信息，请访问：www.ShattuckLabs.com。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述可能属于联邦证券法律所定义的“前瞻性声明”，其中包括但不限于关于Shattuck公司的以下预期：其临床前研究、临床试验以及研发项目的计划，尤其是与SL-325和SL-846相关的项目；SL-325在HS患者中的第二阶段临床试验的启动时间；SL-325的疗效、安全性及耐受性；SL-325相关数据的预期发布时间；更多临床前候选药物的开发进度；SL-846的第一阶段临床试验的启动时间；SL-846的疗效、安全性及耐受性；SL-846相关数据的预期发布时间；临床和临床前数据可能带来的重要意义；以及公司资本资源能否持续支持其预期运营的时间段。诸如“可能”、“将会”、“客观”、“意图”、“应该”、“可以”、“能够”、“愿意”、“期望”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜在”、“发展”、“计划”、“预期”等词语，以及这些词的否定形式，都属于前瞻性声明。虽然公司认为这些前瞻性声明是合理的，但不应过分依赖这些声明，因为这些声明基于本文发布时公司所掌握的信息。这些前瞻性声明基于当前的估计和假设，并面临各种风险和不确定性（包括但不限于Shattuck公司向美国证券交易委员会提交的文件中列出的风险）。实际的结果或时机可能与这些预测有很大差异。风险和不确定的因素包括：全球宏观经济状况及其相关波动；公司临床前研究、临床试验及研发项目的启动、进展及预期结果的不确定性，包括相关的时间和成本；公司能否成功招募到试验对象；临床前研究与临床研究结果之间的不可预测关系；公司能否成功完成非临床研究和临床试验；监管文件的提交和批准的时间或可能性；公司商业模式、业务战略及产品候选方案的实施情况；公司能够保护的知识产权范围；流动性及资本资源，包括现有资本资源预计能支持公司运营的时间段；以及其他在Shattuck公司2025年12月31日终了的年度报告中以及后续向美国证券交易委员会提交的文件中所指出的风险和不确定的因素。Shattuck公司依据1995年《私人证券诉讼改革法》的规定，对这些前瞻性声明享有保护。公司明确声明没有义务因新的信息、未来事件或其他原因而更新或修改任何声明，除非法律要求如此做。

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投资者与媒体联系方式：Andrew R. Neill，首席财务官，Shattuck Labs公司。邮箱：InvestorRelations@shattucklabs.com