Medicus Pharma将在BIO-Europe 2026展会上展示其产品。

Medicus首席医疗官将重点介绍公司在该领域的进展，尤其是基于CD228V靶点的ADC技术，以及公司与合作伙伴共同开发的疗法项目。

费城，2026年11月5日（GLOBE NEWSWIRE）——Medicus Pharma Ltd.（纳斯达克股票代码：MDCX）是一家专注于开发新型且具有潜在颠覆性的治疗药物的生物技术/生命科学公司。今天，该公司宣布将在2026年11月9日至11日在德国科隆举行的BIO-Europe 2026展会上进行展示。

Medicus的首席医疗官Faisal Mehmud博士将在演讲中重点介绍公司在精准肿瘤学领域的进展。他将会介绍基于CD228V的试验性抗体-药物偶联物技术，该技术采用了成熟的vedotin连接子-载荷平台。此外，公司还将介绍SkinJect®这一试验性局部免疫肿瘤学精准疗法，该疗法适用于患有戈林综合征患者的基底细胞癌病变。戈林综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。演讲还将涵盖Teverelix®项目的开发情况及合作前景。

演讲详情如下：

Mehmud博士将在整个展会期间与机构投资者和潜在合作伙伴进行一对一交流。BIO-Europe 2026的完整议程可在展会网站上查看。

推进精准肿瘤学领域的发展

CD228V是一种处于早期临床阶段的ADC技术，采用了辉瑞公司成熟的vedotin连接子-载荷平台。Medicus目前优先在黑色素瘤领域进行临床概念验证研究，特别是针对复发、难治性或对免疫疗法产生抵抗性的疾病。公司认为，在黑色素瘤领域取得的成果可以为其他表达CD228的实体瘤提供支持。Medicus希望在特定患者群体中积累临床证据，同时寻求能够带来专业知识和开发资源的合作伙伴关系。

如需更多信息，请联系以下人员：

Car Carolyn Bonner，总裁兼财务总监，电话：(610) 636-0184，邮箱：cbonner@medicuspharma.com

Anna Baran-Djokovic，高级副总裁，负责投资者关系，电话：(305) 615-9162，邮箱：adjokovic@medicuspharma.com

关于Medicus Pharma Ltd.

Medicus Pharma Ltd.是一家专注于开发新型且具有潜在颠覆性的治疗药物的生物技术/生命科学公司。该公司正在三个大洲的多个国家开展相关业务。

公司目前拥有的治疗资产包括：

CD228V ADC，一种试验性抗体-药物偶联物，采用辉瑞公司成熟的vedotin连接子-载荷平台，其目标是针对 Melanotransferrin（CD228），这是一种存在于多种实体瘤中的细胞表面蛋白，如黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌以及食道癌。

SkinJect®，一种试验性局部免疫肿瘤学精准疗法，适用于患有戈林综合征患者的基底细胞癌病变。戈林综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，也被称为痣样基底细胞癌综合征。

Teverelix®是一种试验性下一代GnRH拮抗剂，被开发用于心血管高风险的前列腺癌患者，以及因前列腺增生而出现急性尿潴留复发症状的患者，还包括有症状的子宫内膜异位症患者。

本新闻稿中的某些信息属于“前瞻性声明”或“前瞻性信息”，这些术语符合1995年美国私人证券诉讼改革法及其他相关证券法律的规定。所谓“前瞻性声明”指的是关于可能事件、状况或财务表现的描述，这些描述基于对未来经济条件及行动方向的假设，包括但不限于关于SkinJect®的发展及其对戈林综合征患者潜在益处的描述、SKNJCT-005注册研究的计划启动时间、设计、实施结果等；还包括公司决定仅将SkinJect®用于戈林综合征患者的决定、Teverelix®的研发情况，以及关于Teverelix®在AURr（心血管高风险晚期前列腺癌）、女性健康领域如子宫内膜异位症等方面的开发、商业化前景的预期；还有FDA对公司Teverelix®在APC领域的第二阶段/第三阶段注册计划的反馈意见、第二阶段/第三阶段的注册计划设计方案、将APC临床开发项目的参与者从约1,500名减至约600名的潜力、为Teverelix®建立一套高效益的注册途径，无需Medicus单独资助额外的APC临床研究项目；Medicus是否有意或能力将Teverelix®项目授权给其他公司，或者进行战略合作伙伴关系建设；预计在2026年底之前完成GMP级生产、质量认证及其他临床研究准备工作；包括以心血管为重点的注册策略是否能够为注册提供支持，该策略涉及使用非侵入性冠状动脉CCTA检测12个月内未钙化的冠状动脉斑块，并评估Teverelix®对具有较高心血管风险的患者的影响；公司的高效益投资组合策略及其预期收益；公司与辉瑞在CD228V方面的合作情况及其预期收益；公司识别、谈判并完成合作伙伴关系、许可协议、共同研发或其他战略交易的能力，以及这些交易的时机、条款和预期收益；公司参加BIO-欧洲2026展会的计划及其潜在收益；公司关于CD228V在多种治疗领域内的开发、制造和商化的计划和预期目标，包括公司计划先专注于黑色素瘤领域，随后可能扩展到鳞状非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和食道癌等领域；公司计划在黑色素瘤中优先开展CD228V的概念验证研究，包括复发难治性或免疫疗法抵抗性的疾病；生物标志物研究在指导CD228V的开发中的作用；在黑色素瘤中获得的证据能否支持CD228V在其他表达CD228的实体肿瘤中的应用；未来任何关于CD228V的临床研究的时机、设计、实施结果及预期收益；以及与CD228V、SkinJect®和Teverelix®相关的潜在市场机会，以及公司其他治疗资产的相关前景。前瞻性声明通常通过使用诸如“可能”、“按计划进行”、“旨在”、“可能会”、“将会”、“很可能导致”、“可以”、“设计的”、“将会”、“应该”、“估计”、“计划”、“项目”、“预测”、“打算”、“期望”、“预期”、“寻求”、“继续”、“目标”、“目的”、“努力”、“优先考虑”、“追求”、“预期的”、“潜在的”等词语来标识，但并非总是如此。这些声明涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素，这些因素可能导致实际结果、业绩或成就与此类声明中所表达或暗示的内容存在重大差异。其中包括公司在2025年12月31日之前的年度报告中提到的风险因素，以及公司其他在EDGAR和SEDAR+上的公开文件中所描述的风险因素。这些因素可能会影响公司的普通股的交易价格和流动性。本新闻稿中的前瞻性声明经此警示性声明明确加以限制，这些声明仅反映我们在此日期时的预期，因此此后可能会发生变化。公司不承诺更新或修改任何前瞻性声明，除非法律要求。读者还应谨慎对待这些前瞻性声明，因为无法保证这些声明中所描述的计划、意图或期望一定会实现。尽管管理层在编制这些声明时认为这些信息是合理的，但实际情况可能会与预期有很大不同。

Medicus的战略是通过第二阶段概念验证以及关键的临床和监管拐点推进选定项目，从而大幅降低开发风险并提高其对潜在制药合作伙伴的吸引力。通过生成决策级临床、监管和运营数据集，该公司寻求与老牌制药公司进行战略合作、区域许可交易和更广泛的商业化合作伙伴关系创造机会。随着其项目数据的成熟，Medus打算继续构建差异化的开发方案，旨在最大限度地提高资产价值，同时保持资本效率和发展重点。

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