EyePoint公司将于2026年11月12日公布2026年第三季度财务业绩。

马萨诸塞州沃特敦，2026 年 11 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE） ——致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的 EyePoint 公司（纳斯达克股票代码：EYPT）今天宣布，将于美国东部时间 2026 年 11 月 12 日星期四上午 8:30 举行电话会议和网络直播，公布其 2026 年第三季度财务业绩并重点介绍最近的公司发展情况。

如需参加电话会议，请使用以下音频会议链接注册： https://edge.media-server.com/mmc/p/4ke9q689 。您也可以通过公司网站www.eyepoint.bio的“投资者关系”版块收听本次活动的实时音频网络直播。会议结束后，公司网站也将提供网络直播回放。

关于 EyePoint

EyePoint公司（纳斯达克股票代码：EYPT）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。公司的主导候选产品DURAVYU™是一种创新的在研缓释疗法，用于治疗严重的视网膜疾病。该疗法结合了选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂沃罗拉尼（vorolanib）和EyePoint公司专有的生物可降解Durasert E™缓释技术。DURAVYU目前正在进行治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的III期关键性试验。

公司致力于与视网膜领域合作，改善患者的生活，同时创造长期价值。三十年来，公司已推出四款获批药物，数万只眼睛通过 EyePoint 的创新技术得到治疗。

EyePoint 的总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有一家商业制造工厂。

Vorolanib 由 Betta Pharmaceuticals 的附属公司 Equinox Sciences 独家授权给 EyePoint，用于在中国大陆、澳门、香港和台湾以外地区局部治疗所有眼科疾病。

DURAVYU ^™已被美国食品药品监督管理局 (FDA) 有条件地接受为 EYP-1901 的商品名。DURAVYU 是一种研究性产品，尚未获得 FDA 批准。FDA 的批准以及可能的批准时间表尚不确定。

投资者和媒体：

罗宾·加纳
企业传播与投资者关系副总裁
ir@eyepoint.bio