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2026-11-04 14:15
伦敦和马里兰州盖瑟斯堡,2026 年 11 月 4 日(GLOBE NEWSWIRE) —— 开发、生产和交付下一代程序化 T 细胞疗法和候选药物的商业化阶段生物制药公司 Autolus Therapeutics plc(纳斯达克股票代码:AUTL)今天宣布,提交给美国血液学会 (ASH) 年会的摘要已在线发表。该年会将于 2026 年 12 月 12 日至 15 日在路易斯安那州新奥尔良举行。
摘要 4498 – 口头报告
标题:成人复发/难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者接受obecabtagene autoleucel(obe-cel)输注后前3个月的预期情况:可测量残留病灶(MRD)反应加深和血细胞减少症恢复
会议主题:急性淋巴细胞白血病:除异基因移植外的治疗:复发/难治性急性淋巴细胞白血病:从新型CAR-T细胞构建体到B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的真实世界经验,以及T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的在研药物
演示日期和时间: 2026年12月12日,美国东部时间下午5:00至5:15
演示室: MCCNO - 265-268
出版物编号: 377
第一作者: Elias Jabbour,医学博士;DB Lane癌症研究基金白血病研究杰出教授;急性淋巴细胞白血病科主任;MD安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州
摘要:为评估奥贝赛尔输注后前三个月的疗效、安全性和血液学恢复情况,以明确奥贝赛尔治疗后的早期临床预期,研究发现微小残留病(MRD)应答在第一个月后持续加深,延迟达到MRD阴性的患者疗效与早期应答者相当。这些发现有助于明确奥贝赛尔治疗后的早期临床预期,并为患者管理策略提供指导。
摘要 273 – 海报展示
标题:液滴数字PCR (ddPCR) 和定量PCR (qPCR) 检测在监测复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 (R/R B-ALL) 成人患者中obecabtagene-autoleucel (obe-cel) 存在的分析和临床一致性
会议名称: 614. 急性淋巴细胞白血病:诊断和预后中的生物标志物、分子标志物和可测量的残留病灶:海报 III
演示日期和时间: 2026年12月14日,美国东部时间下午6:00至晚上8:00
演示厅: MCCNO - F厅
出版物编号: 5094
报告作者: Aaron Logan,医学博士;医学教授;细胞治疗项目主任;加州大学旧金山分校(UCSF)血液学、骨髓移植和细胞治疗科;加利福尼亚州旧金山
摘要:近期,一种新型qPCR检测方法被开发、验证并投入参考实验室使用,用于监测obe-cel水平。在FELIX研究的这部分患者中,ddPCR和qPCR检测结果的一致性良好且可接受,足以支持在临床实践中使用市售的qPCR检测方法。
摘要 11291 – 海报展示
标题: UKMRA ALARIC 1期试验的初步结果,该试验评估BCMA和BCMA/CD19 CAR-T治疗复发/难治性AL淀粉样变性
会议名称: 652. MGUS、淀粉样变性及其他非骨髓瘤浆细胞疾病:临床与流行病学:海报展示 I
演讲日期和时间: 2026年12月12日,下午5:30-7:30
演示厅: MCCNO - F厅
出版物编号: 2185
报告作者: Lydia Lee,伦敦大学学院癌症研究所副教授;伦敦大学学院医院血液科顾问医师
摘要: ALARIC 是一项 I 期临床试验,旨在评估基于 Fab 片段的 BCMA (D8) CAR-T 细胞(单独使用或与 CD19 CAR (AUTO8) 共转导)治疗复发/难治性系统性 AL 淀粉样变性的疗效。前四例接受 D8 单药治疗的患者均迅速达到完全血液学缓解,耐受性良好,且在中位随访 5 个月时器官功能有令人鼓舞的改善。
关于 Autolus Therapeutics plc
Autolus Therapeutics plc(纳斯达克股票代码:AUTL)是一家商业化阶段的生物制药公司,致力于开发、生产和提供用于治疗癌症和自身免疫性疾病的新一代T细胞疗法及候选药物。Autolus利用一系列专有的模块化T细胞编程技术,设计出精准靶向且可控的T细胞疗法,旨在更好地识别靶细胞,破坏其防御机制并清除这些细胞。Autolus目前已上市一种疗法,并拥有多款在研产品,用于治疗血液系统恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。更多信息,请访问www.autolus.com 。
前瞻性声明
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