Caribou Biosciences 宣布将在 2026 年美国血液学会 (ASH) 年会上进行展示

加州伯克利，2026 年 11 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE） ——Caribou Biosciences 公司（纳斯达克股票代码：CRBU）今天宣布，vispa-cel 和 CB-011 的临床摘要已被接受在 2026 年美国血液学会 (ASH) 年会上进行两项口头报告和一项海报展示。该年会将于 2026 年 12 月 12 日至 15 日在路易斯安那州新奥尔良举行。

在Caribou 宣布计划探索战略替代方案并停止其两项异基因CAR-T细胞疗法项目（vispa-cel用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤，CB-011用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤）的进一步研发活动之前，已接收的摘要均已提交。停止研发的原因在于目前异基因CAR-T细胞疗法的融资环境。研究人员将展示这两个项目的数据，与医学和科学界分享重要的临床发现。

口头报告的详情如下：

标题：使用现成的 CAR-T 细胞疗法 vispa-cel 治疗复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者，可实现多年完全缓解：对 ≥12 个月无进展患者的分析（ANTLER 试验）
主讲人： Mehdi Hamadani 医学博士，威斯康星医学院医学教授、血液恶性肿瘤科主任，ANTLER 试验研究者
日期和时间： 2026年12月14日星期一下午5:00（美国中部标准时间）
专题讨论：侵袭性淋巴瘤细胞疗法：新型CAR-T细胞构建体、持久性和长期疗效
地点：欧内斯特·N·莫里亚尔会议中心 - 新奥尔良剧院 A
出版物编号： 1029

标题： CB-011（一种现成的 CAR-T 细胞疗法）对复发/难治性多发性骨髓瘤重度预处理患者取得深度和持久疗效（CaMMouflage 试验）
主讲人： Adriana Rossi 医学博士，西奈山多发性骨髓瘤卓越中心 CAR-T 和干细胞移植临床项目主任，CaMMouflage 试验研究者
日期和时间： 2026年12月12日星期六上午10:15（美国中部标准时间）
专题研讨会：多发性骨髓瘤：细胞疗法：CAR-T细胞疗法在骨髓瘤治疗中的应用：加速迈向治愈
地点：欧内斯特·N·莫里亚尔会议中心 - E厅
出版物编号： 118

海报展示详情如下：

标题： Vispa-cel，一种现成的 CAR-T 细胞疗法，用于治疗先前接受过 CD19 靶向治疗后复发的大 B 细胞淋巴瘤患者（ANTLER 试验）
主讲人： Mohamad Cherry 医学博士，大西洋健康中心血液科主任，ANTLER 试验研究者
日期和时间： 2026年12月13日，星期日，下午6:00-8:00（美国中部标准时间）
专题讨论：侵袭性淋巴瘤细胞疗法：海报二
地点：欧内斯特·N·莫里亚尔会议中心 - F厅
出版物编号： 3681

摘要将于 2026 年 11 月 4 日上午 9:00（美国东部时间）在 2026 年 ASH 年会网站上公布。

关于 vispacabtagene regedleucel
Vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；曾用名CB-010）是一种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法，目前正在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中进行评估。据Caribou所知，vispa-cel是首个进入临床的异体CAR-T细胞疗法，其PD-1基因敲除策略旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来增强CAR-T细胞活性。Vispa-cel已做好关键性试验的准备，其3期临床试验方案已获得FDA批准。据Caribou所知，vispa-cel是首个在安全性、有效性和持久性方面与自体CAR-T细胞疗法相当的异体CAR-T细胞疗法。 FDA 授予 vispa-cel 再生医学先进疗法 (RMAT)、快速通道和孤儿药资格，用于治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

关于 CB-011
CB-011 是一种异基因抗 BCMA CAR-T 细胞疗法，目前正在复发或难治性多发性骨髓瘤 (r/r MM) 患者中进行评估。据 Caribou 所知，CB-011 是首个进入临床的异基因 CAR-T 细胞疗法，其通过基因工程改造，利用免疫掩蔽策略发挥疗效，具体方法是敲除 B2M 基因并插入 B2M-HLA-E 肽融合蛋白，以抑制免疫介导的排斥反应。CB-011 CaMMouflage I 期临床试验的临床数据显示，该疗法有望在 r/r MM 患者中产生深度且持久的缓解。FDA 已授予 CB-011 治疗 r/r MM 的 RMAT（再获得性治疗）、快速通道和孤儿药资格认定。

关于 Caribou Biosciences, Inc.
2026年10月6日，Caribou Biosciences宣布将探索战略替代方案以最大化股东价值，其中包括计划终止两项同种异体CAR-T细胞疗法项目vispacabtagene regedleucel（vispa-cel）和CB-011的临床试验和后续研发活动。在此公告发布之前，Caribou是一家专注于CRISPR基因编辑技术的临床阶段生物制药公司，致力于为罹患绝症的患者开发变革性疗法。更多信息，请访问www.cariboubio.com。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“可以”、“打算”、“目标”、“预测”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等词语，或这些词语的否定形式或其他类似表达来识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。这些前瞻性陈述包括但不限于：关于Caribou探索战略替代方案的计划以及就探索潜在战略交易达成任何协议或交易的能力的任何陈述，或者关于如果达成此类协议或交易，任何此类协议或交易将取得成功或条款有吸引力的陈述；关于计划停止生产vispa-cel和CB-011的陈述；以及关于其CAR-T细胞疗法候选产品的有益特性、安全性、有效性、治疗效果和潜在优势的陈述。管理层认为，这些前瞻性陈述在作出时是合理的。然而，此类前瞻性陈述受风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果存在重大差异。风险和不确定性因素包括但不限于：Caribou决定寻求战略替代方案以最大化股东价值，并终止其两项同种异体CAR-T细胞疗法项目vispa-cel和CB-011的临床试验和进一步开发；战略替代方案流程，包括识别和执行一项或多项交易；细胞疗法产品开发中固有的风险；以及初始、初步或中期临床试验数据最终可能无法预测Caribou候选产品的安全性和有效性，或者随着患者入组的继续和更多患者数据的获得，临床结果可能会有所不同的风险。以及Caribou不时向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件（包括截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告及其他SEC文件中）中描述的其他风险因素。鉴于这些前瞻性陈述存在重大不确定性，您不应将前瞻性陈述作为对未来事件的预测。除法律要求外，Caribou不承担任何公开更新任何前瞻性陈述的义务。

在解读涉及已获商业批准的自体CAR-T细胞疗法的独立试验结果时，应谨慎。本新闻稿中提及的自体CAR-T细胞疗法的结果均来自公开的临床试验报告，这些试验并非由Caribou开展。Caribou并未进行任何将这些自体CAR-T细胞疗法与vispa-cel进行比较的头对头试验。因此，这些自体CAR-T细胞疗法临床试验的结果可能与vispa-cel的临床结果不具有可比性。这些自体CAR-T细胞疗法临床试验与vispa-cel的ANTLER临床试验在诸多方面存在显著差异，包括试验设计和持续时间、患者人群、患者特征、临床试验阶段、治疗方案、研究者以及其他重要因素。因此，跨试验比较可能对Caribou现有或未来的临床结果没有解读价值。如需了解更多信息并了解这些实质性差异，您应该阅读自体 CAR-T 细胞疗法临床试验的报告以及 Caribou 公司网站上公司演示文稿中包含的资料来源。

Caribou Biosciences, Inc. 联系方式：
佩吉·沃瓦尔德博士
investor.relations@cariboubio.com
media@cariboubio.com